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SÍNDROME DE DOWN - Coggle Diagram
SÍNDROME DE DOWN
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DESENVOLVIMENTO MOTOR
-Ficar em pé com apoio: 13 á 15 meses(normal-8 á 9);
-Bom controle em pé: 20 meses(normal-11 á 12);
-Andar:20 á 26 meses(normal- 12);
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-Foi o médico John Langdon Down que utilizou o termo "mongolismo"para descrever as crianças que tinham atraso mental.
-Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou uma alteração genética causada por um erro de distribuição cromossômica em que, ao invés de 46, as células possuíam 47 cromossomos e este cromossomo extra se ligava ao par 21. Assim, surgiu a denominação Trissomia do 21, e a anomalia foi batizada como Síndrome de Down em homenagem ao seu descobridor.
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TRATAMENTO
-Individual: de acordo com as necessidades de cada paciente;
-Equipe multidisciplinar: fisioterapia, médico, fonoaudiologia, psicologia, terapia ocupacional;
-Acompanhamentos periódicos;
EQUOTERAPIA
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OBJETIVOS:
-Auxiliar na efetivação de estímulos ambientais;
-Oferecer estímulos motores a fim de capacitar a aquisição do controle da postura;
-Aprimorar o equilíbrio estático e dinâmico;
-Utilizar a estimulação global voltados para a aquisição dos principais marcos motores;
-Facilitar a sensibilização para realizar atividades manuais;
-Aprimorar o desenvolvimento neuropsicomotor dos indivíduos;
-Orientação familiar acerca dos cuidados e eventuais dúvidas.
CONDUTAS
-Terapia desenvolvida de forma lúdica;
-Passo- antepistar;
-Encilhamento: manta(estímulos do cavalo para pelve do praticante), sela(estabilidade), com e sem estribos;
-Solo: Rígido(estimulação proprioceptiva);
-Interação com o cavalo;
-Exercício de abdução dos braços;
-Acariciar o cavalo;
-Ato de alimentar o cavalo;
ETIOLOGIA
Erros na fase de meiose, durante o processo de divisão celular do embrião;
INCIDÊNCIA
1 caso para cada 700 nascimentos e estima-se que no Brasil existam 300 mil portadores, com 8000 novos casos a cada ano.
FISIOPATOLOGIA
O processo é identificado por um pareamento de forma incorreta para os polos da célula na fase da divisão celular denominada anáfase e, então, um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum.
DIAGNÓSTICO
-Durante gestação: o ultrassom morfológico fetal;
-Após o nascimento: é feito através do cariótipo;
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