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Modos de herencia no clásicos - Coggle Diagram
Modos de herencia no clásicos
Codominancia
Alelos son equipotentes
Se expresan ambos fenotipos a la vez en el heterocigoto
Herencia mendeliana
Dominancia completa
Alelos A y a
AA x aa
Aa
Herencia NO Mendeliana
No sigue el modo de herencia completa
CM = CB
CM CM x CB CB
CM CB
Dominancia incompleta
Alelo dominante no es total
Se expresan los dos
Hay un fenotipo mixto en el heterocigoto
CR y CB
CR CR x CB CB
CR CB
El heterocigoto es una mezcla de los fenotipos puros
Alelismo múltiple
Herencia en la que existen más de dos alelos para cada carácter
Un ejemplo, es el sistema ABO
Alelo IA
Expresa para el Ag A
Alelo IB
Expresa para el alelo Ag B
Tienen diferentes relaciones de dominancia
IA codominante con IB
IA e IB dominan sobre i
Alelo i
No expresa para ningún Ag
Grupo A
IA IA, IAi
Grupo B
IB IB, IBi
Grupo AB
IA IB
Grupo 0
i i
Herencia uniparental
La herencia materna se da por el DNA mitocondrial
Herencia heredada en bloque
Recombinan en los extremos/región seudoautosómica
La mayor parte se hereda en bloque o no recombina
Se le denomina haplotipo
Conjunto de alelos o marcadores que se heredan en bloque
Citoplasma que recibe el cigoto que nos forma viene del óvulo
La herencia paterna se da por el material genético del mismo
Aporta pocas mitocondrias y estas son degradadas
Expresividad variable
Sx de Down
Cuello corto
Hendiduras palpebrales oblicuas y hacia abajo
Hipotonía
Leucemia
Anemia
Defectos cardíacos
Anticipación genética
Se puede anticipar que se presentará enfermedad de forma más severa y a una edad más temprana
Un ejemplo es la distrofia miotónica
Se da por la expansión de tripletes
Se da por el deslizamiento en la replicación
Edad de inicio está relacionada con el número de repetidos
Más repetidos, más alteración del gen
A edad más corta se presenta la enfermedad
Pleiotropia
Un solo gen es responsable de efectos fenotípicos o carácteres distintos y no relacionados
Síndrome de Marfan
Alteraciones óseas
Delgados
Manos de araña
Problemas en el cristalino
Dientes apiñados
Dedos largos
1 more item...
Gen fibrilina
Penetración incompleta
Mano de cangrejo
Individuos que reciben el gen mutado por no lo expresan y por lo tanto, no tienen afectaciones
Impronta genómica
Dependiendo el origen de la mutación o la pérdida del material genético, el efecto será diferente
Síndrome de Prader-Willi
Microdeleción del cromosoma 15, alelo paterno
Síndrome de Angelman
Microdeleción de cromosoma 15, alelo materno