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HORMONAS GASTROINTESTINALES - Coggle Diagram
HORMONAS GASTROINTESTINALES
Colecistocinina (CCK)
Capacidad de contraer la vesícula biliar. Estimulación de la secreción de enzimas pancreáticas o la inhibición del vaciamiento gástrico
Se sintetiza principalmente en las células L del duo-deno y el yeyuno, aunque también se libera como neu-rotransmisor en varias regiones cerebrales
La ingestión de nutrientes, como grasas y proteínas, induce la liberación de CCK al torrente sanguíneo.
Péptido tirosina-tirosina
Su secreción depende de la ingesta calórica, principalmente lípidos, y parece ser que también las sales biliares, el ácido gástrico, el péptido intestinal vasoactivo y la CCK.
Promueve la absorción de los nutrientes retrasando el vaciamiento gástrico y el tránsito intesti-nal. Además, en el intestino delgado inhibe la secre-ción de fluidos y electrolitos
Se sintetiza en las células L del tracto gastrointestinal distal, principalmente colon y recto, pero también está presente en estómago, páncreas y determina-das regiones del sistema nervioso central
Participa en la natriuresis posprandial
Polipéptido pancreático
Además de inhibir la función exocrina del páncreas, reduce la contracción de la vesícula biliar, retrasa el vaciamiento gástrico y reduce el tránsito intestinal
Es secretado tras la ingestión de alimentos en correlación con el número de calorías ingeridas y permanece incrementada durante aproximadamente las 6 h siguientes a la ingestión
Se sintetiza en los islotes de Langerhans del páncreas, aunque también se ha detectado en el páncreas exocrino, colon y recto.
Polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP)
Además de estimular la secreción de insulina, el GIP ejerce efectos antiapoptóticos e induce el crecimiento de las células beta en el páncreas.
En el hueso tiene efectos anabólicos y está implicado en la proliferación neuronal en el sistema nervioso central, donde también puede influir en aspectos relacionados con el aprendizaje y la memoria
Se sintetiza y se libera tras ingerir hidratos de carbono o lípidos fundamentalmente, desde las células K del intestino delgado (principalmente en el duodeno)
GLP-1
Se libera desde el intestino tras la ingestión de nutrientes, fundamentalmente hidratos de car-bono y ácidos grasos
Inhibe la secreción de ácido gástrico inducida por la ingestión de alimentos, retrasa el vaciamiento gástrico y promueve la distensión gástrica, con lo que se crea sensación de saciedad
Secretado por las células L del intestino, principalmente en íleon y colon y también en zonas del sistema nervioso central.
GLP-2
Se expresa fundamentalmente en el cerebro y se le han atribuido funciones tróficas y antiapoptóticas en la mucosa intestinal
El GLP-2 circulante estimula la motilidad intestinal
También se origina a partir del precursor preproglucagón, al igual que el GLP-1 y la OXM.
Oxintomodulina (OXM)
Inhibe la secreción exocrina pancreática e incrementa la secreción de insulina
En las células L intestinales la OXM se expresa jun-to con otros péptidos anorexigénicos como PYY.
Tiene un potente efecto inhibitorio de la secreción ácida del estómago y el vaciamiento gástrico, y además produce distensión gástrica y genera sensación de saciedad.
Ghrelina
Ejerce numerosa actividades biológicas en el organismo, en los ejes lacto-tropo, corticotropo y gonadotropo, modulando la acti-vidad cardíaca, el ciclo sueño-vigilia y el metabolismo de lípidos y glúcidos.
Efectos estimuladores de la motilidad gástrica y la secreción ácida, funciones que se bloquean tras vagotomía.
Procede de las células X/A-like de las glándulas oxínticas del fundus del estómago
La ghrelina es la señal orexigénica más potente des-crita hasta la fecha.