Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Patologie žaludku - Coggle Diagram

- - - - adenom (dysplast. léze tvořící polyp)
      - dysplázie (intraepiteliální neoplázie nebo CIS)
    - - :warning: adenokarcinom :warning:
        
        v rámci hereditárních syndormů
        
        hereditární difúzní žaludeční karcinom (porucha mezibuněčné adeheze)
        
        GAPPS: sy. žaludečního adenokarcinomu a proximální polypózy žaludku
        
        makroskopická klasifikace
        
        časný karcinom (infiltruje max do submukózy)
        
        pokročilý karcinom (aspoň do l. muscularis pro.)
        
        mikroskopická klasifikace
        
        intestinální typ
        
        tubulární
        
        prekurzor: chronická atrofická gastritida
        
        dysregulace buň. cyklu
        
        tubuly, papily, až solidní čepy
        
        difuzní typ
        
        špatně kohezivní
        
        alterace genů pro interakci bb a MBH a mezi bb vzájemně ( v 50 % gen CDH1 pro E-cadherin)
        
        izolované bb, někdy prsténčitého vzhledu
      - karcinom s lymfoidním stromatem (medulární ca)
        
        asociace s EBV infekcí
        
        dojem syncytia, lymfoidní stroma
    - - chronická gastritida
      - intestinální metaplázie
  - - - NET typu II
        
        nádor z G bb, součást Zollinger-Ellisonova sy.
      - NET typu III
        
        sporadické, větší, horší prognóza
      - NET typu I (75 %)
        
        chronická AI gastritida -> hypergastrinémie -> hyperplázie ECL bb
  - - - :warning: GIST :warning:
        
        nejspíš z mezenchymálních progenitorů Cajalových bb
        
        nejčastější mezench. nádor GIT, nejčastější sarkom
        
        IHCH průlaz proteinu KIT
        
        TE: chirurgická resekce, nízkomolekulární inhibitory tyrosinkináz
        
        negunguje bežná chemo ani radio terapie
        
        SDHB-pozitivní (1. typ, adultní)
        
        v 85 = mutace genů pro R tyrosinkináz KIT nebo PDGFRα
        
        syndrom familiárního GIST
        
        sporadický
        
        SDHB-deficientní (2. typ, pediatrický)
        
        inaktivace podjednotky komplexu SDH