Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
syndrome neurogène périphérique - Coggle Diagram
syndrome neurogène périphérique
SNP comprend
neurone moteur (corps cel dans corne ant moelle)
neurone sensitif (corps cellulaire dans ganglion spinal)
contingent végétatif, autonome
symptômes
faiblesse
maladresse
1/.... > déficit moteur
gêne
lourdeur
troubles sensitifs divers
douleur (décharge électriques, brûlures, crampes au repos)
paresthésie (fourmillement, picotement)
anesthésie/hypoesthésie (comme anesthésie local)
signe clinique
déficit moteur
tomographie variable mais + prédomine distale
hypotonique
intensité variable, (coter muscle par muscle)
5 force normale
4 mouvement possible contre résistance
3 mouvements possibles contre la pesanteur
2 mouvement possible si la gravité est éliminée
1 trace de contraction musculaire
0 aucune contraction musculaire visible
amyotrophie
signe majeur mais absent début atteinte
atteinte sévère / chronique
fasciculations
contraction musculaire brève, superf, déplaçant pas segment membre
grande valeur sémiologique mais très inconstantes
présente lors atteinte neurones cornes ant moelle
abolition/ diminution reflexes ostéo-tendineux
meilleur signe clinique syndrôme
5
déficit sentif
déficit sensibilité thermo-algique (froid, chaud, piqûre) par atteinte fibre myéliniques / amyéliniques
déficit sensibilité tact superficiel / profonde
essentiel a retenir
Déficit moteur (topographie variable mais le plus souvent distale)
Amyotrophie (souvent différée)
Fasciculations (inconstantes)
Aréflexie ostéo-tendineuse
Troubles sensitifs « subjectifs » (douleurs, paresthésies) et « objectifs » : hypo ou anesthésie
Troubles végétatifs possible
EMG : tracé neurogène : pauvre et accéléré