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FARMACOCINÉTICA: DISTRIBUCIÓN, = VDA - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA: DISTRIBUCIÓN
La Ditribución
Reparto del fármaco por el organismo que permite su acceso a los diferentes órganos dónde va a actuar o ser eliminado
La distribución del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido
Fármaco en plasma puede viajar
de forma libre
Solo la fracción libre difunde los tejidos y puede producir el efecto farmacológico
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de
gradiente de concentración, solubilidad y Afinidad por el tejido
Acceso a áreas especiales: Barrera hematoencefálica, ojo, Barrera placentaria, leche
Presentan características propias, en estas áreas el transporte suele tener lugar por mecanismos de transporte activo
unido a proteínas plasmáticas
Ejem.: Albúmina, glucoproteína
Es variable haciendo el porcentaje de fármaco libre oscile según el fármaco del que se trate
El % de unión a proteínas de un fármaco permanece constante dentro de un intervalo
Aunque en algunos fármacos puede darse situaciones de saturación de unión con incremento de la fracción libre
Factores que pueden variar la unión del fármaco a proteínas
Hipoproteinemia (Hipoalbuminemia)
interacciones (Otros fármacos o sustancias endógenas)
Algunas enfermedades (Hepáticas o renales)
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN APARENTE
Cociente entre la cantidad de fármaco administrado y la concentración alcanzado en plasma
Es un volumen aparente ya no se refiere a un volumen fisiológico identificable, sino al volumen necesario para contener todo el fármaco en el cuerpo a las mismas concentraciones que está presente en sangre o plasma
-Volumen de distribución bajo; Se utiliza en el cálculo de las dosis necesarias
indica que el fármaco esta fuertemente unido al proteínas
Cantidad de fármacos administrada
Concentración alcanzada en plasma
Factores que varían el volumen de distribución
Factores que alteren el volumen real (edemas, derrames, obesidad, etc.)
Factores que alteren la unión a proteínas
MODELOS GENERALES DE DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Monocompartimental
El fármaco se distribuye de forma rápida y uniforme por todo el organismo como si este estuviera formado por un único compartimiento
Bicompartimental
los fármacos que se administran por vía intravenosa, difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico
Tricompartimental
Los fármacos de unen a determinados tejidos y son liberados lentamente
Ayudan a entender la velocidad de acción de los fármacos
= VDA