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ÓRGANOS LINFOIDES, Góngora de Jesús Ingrid, 2°C - Coggle Diagram
ÓRGANOS LINFOIDES
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
Bazo
primera línea de defensa contra agentes patógenos transportados por la sangre
contiene eritrocitos y los compartimenta en la pulpa roja de linfocitos en la pulpa blanca
región especializada de macrófagos y células B
zona marginal, limita la pulpa blanca
montaje de respuestas inmunitarias contra antígenos en el torrente sanguíneo
Estructura
Cápsula
Forma tabiques o
trabéculas
No separan al órgano
dan soporte estructural
Pulpa blanca
rodea las ramas de la arteria
esplénica
consta de la vaina linfoide periarteriolar (pals)
poblada por linfocitos T
el nódulo linfoide está acompañado de un pequeño vaso sanguíneo que sería una arteriola
se llama corpúsculo de Malpighi
son los acúmulos de linfocitos
Pulpa roja
Zona marginal
separa la pulpa blanca y roja
poblada por macrófagos y células B singulares y especializados
primera línea de defensa
consta de una red de sinusoides poblada por eritrocitos, macrófagos y algunos linfocitos
sitio donde los eritrocitos viejos y defectuosos son destruidos y eliminados
contienen eritrocitos o pigmentos que contienen hierro provenientes de la degradación de hemoglobina, fagocitados
alrededor de la pulpa blanca
no hay acúmulos linfoides
especializados para encuentros entre linfocitos y antígeno
se especializa en filtrar sangre y
atrapar antígenos transportados por la misma
Ganglio linfatico
órgano linfoide secundario altamente especializado
incluyen redes de células del estroma llenas de linfocitos, macrófagos y células dendríticas
comprometidos a regular una respuesta
inmunitaria
proporciona microambientes ideales para encuentros entre antígeno y linfocitos, y para respuestas inmunitarias celulares y humorales organizadas y productivas
regula el flujo de eritrocitos y el destino de los mismos
Estructura
Corteza
superficial
más pegada a la cápsula
tiene muchos
nódulos linfáticos
nódulos tienen
centro germinativo
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zona de manto
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tejido reticular
senos linfáticos (cavidades por donde penetra la linfa)
senos subcapsulares
por debajo de la cápsula
senos trabeculares
son una continuación de los senos subcapsulares
van a seguir a las trabéculas de hasta llegar a la médula
vuelcan la linfa en los senos medulares
vuelca la linfa de los vasos linfáticos aferentes
profunda o paracorteza
se tiñe violeta oscuro
sin nódulos linfáticos
penetran ahí los linfocitos que vienen de la sangre
aquí se ubican las venulas
tiene mucho tejido reticular y va a tener muchos linfocitos T de forma difusa
senos trabeculares
entre la corteza superficial y profunda
tienen que llegar hasta la médula
venulas de endotelio alto
en contacto con la paracorteza
por aquí los linfocitos que vienen por la sangre pueden pasar al ganglio linfático
Médula
cordones
tiene tejido reticular en forma de cordones medulares
es un cúmulo de cel que siguen un patrón regular lineal en forma de cordón
células
linfocitos T y B
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cel dendrírticas
macrófagos
entre los cordones vemos linfocitos T difusos
senos medulares
conducen la linfa
se conectan con los cordones medulares
Cápsula
por fuera
tejido conectivo denso
forma invaginaciones
trabéculas
su relleno es
tejido reticular
macrófagos
pueden comportarse como cel presentadoras de Ag
cel dendríticas
cel presentadoras de Ag
cel foliculares
fijan complejos Ag-Ac
cel reticulares
Órganos linfoides asociados a mucosa
zonas de células T y de células B, y los folículos linfoides, también se encuentran en membranas mucosas que revisten los sistemas digestivo, respiratorio y urogenital, así como en la piel
mucosas tienen un área de superficie combinada de alrededor de 400 m2
principales sitios de entrada para casi todos los
agentes patógenos
defendidas por un grupo de tejidos linfoides organizados
tejido linfoide asociado a mucosa (malt)
de manera general así se llaman los tejidos linfoides organizados
a tejido linfoide asociado a los bronquios (balt)
tejido linfoide asociado a la nariz (nalt)
tejido linfoide asociado al intestino (galt)
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
Médula ósea
apoya la autorrenovación y diferenciación de células madre hematopoyéticas (hsc) hacia células sanguíneas maduras
mantiene el fondo común de hsc durante toda la vida de un vertebrado adulto
nicho de células madre adultas paradigmático- contiene varios tipos de células que coordinan el desarrollo de hsc
cel endoteliales
revestimiento de vasos
a diferenciación de hsc
cel reticulares
envían prolongaciones que conectan células al hueso y vasos
osteoblastos
generan hueso
controlan la diferenciación de hsc
neuronas simpaticas
controlar la liberación de células
hematopoyéticas desde la MO
llena de células del estroma y células hematopoyéticas en todas las etapas de diferenciación
precursores de cada subtipo mieloide y linfoide maduran en distintos micronichos
ambientales dentro de la médula ósea
nicho endosteal
rodea directamente el hueso
en contacto con osteoblastos productores de hueso
ocupado por hsc quiescentes
en estrecha asociación con osteoblastos
nicho vascular
rodea directamente vasos sanguíneos
en contacto con células endoteliales
ocupado por hsc que se han movilizado para abandonar el nicho endosteal para diferenciarse o circular
más diferenciada= + lejos viaja
edad= cel adiposas reemplazan 50% de la médula ósea
eficiencia de hematopoyesis es menor
sitio para el desarrollo linfoide y mieloide
estas cel al madurar, pueden llegar a volver a la MO
Timo
cel que lo poblan
timocitos
aspecto apagado e inactivo
células T inmaduras
etapas de desarrollo definidas en microambientes específicos
receptores de célula T se unen a complejos de mhcpéptido propio
afinidad demasiado alta
inducidos a morir (selección negativa)
afinidad intermedia
selección positiva
supervivencia, maduración y migración a la médula tímica
95% de los timocitos muere en el tránsito
afinidad demasiado baja
no llegan a selección positiva
precursores de célula T
capacidad para dar lugar a múltiples tipos de células hematopoyéticas
entran al timo en vasos sanguíneos
unión corticomedular
=entre la médula y la corteza
maduración de linfocitos T
desarrollo de células T
ambiente especializado
T inmaduras generan receptores de antígeno singulares
seleccionadas segun su reactividad a complejos de mhc-péptido propio
expresados sobre la superficie de células del estroma del timo
Estructura
Corteza
poblada con MUCHOS timocitos inmaduros
(85% o más)
unión corticomedular
punto de separación de la corteza y la médula
células (precursores de cel T) entran desde el torrente sanguíneo y salen hacia el mismo
timocitos no expresan CD4 ni CD8
se llaman
células doble negativo (dn)
viajan primero a la región subcapsular
(corteza subcapsular)
presenta un grupo separado de células del estroma
células epiteliales de la corteza tímica (cTEC)
sus prolongaciones largas son examinadas detalladamente por timocitos que prueban la capacidad de sus receptores de célula T para unirse a complejos de mhc-péptido
los de SELECCIÓN POSITIVA pasan a la médula tímica
Médula
poblada con POCOS timocitos inmaduros
los timocitos seleccionados de manera positiva encuentran células del estroma especializadas
células epiteliales de la médula tímica (mTEC)
capacidad de expresar proteínas exclusiva en otros órganos
permite realizar selección negativa de un grupo de células T autorreactivas en potencia muy perjudiciales que podrían no ser eliminadas en la corteza
timocitos positivo único (SP)
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Cápsula
corteza subcapsular
área entre la corteza y la cápsula tímica
sitio de
mucha proliferación de los timocitos más jóvenes
proliferan y empiezan a generar sus receptores
de célula T
empiezan a expresar tanto CD4 como CD8
se hacen
células
doble positivo (dp)
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cápsula de tejido conectivo a partir de la cual se generan una serie de tabiques (septos) que penetran en el timo y lo dividen en lóbulos incompletos
Góngora de Jesús Ingrid
2°C