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ESPRESSIONE GENICA, PRIMA DI MATURAZIONE VIENE DEFINITO PRE-MRNA - Coggle…

- - - - POLIMIRO DI QUATTRO NUCLEOTIDI, A U C G; UNITI DA LEGAMI FOSFODIESTREICI
      - CONTIENE RIBOSIO, ZUCCHERO PENTOSO
      - SINGOLO FILAMENTO, PUO' RIPIEGARSI IN MOLTI MODI
      - PIU' CORTI
  - - - PROCARIOTE
        
        SITO DI LEGAME, RNA POLIMERASI SI ATTACCA AL PROMOTORE, UNA SEUQENZA DI NUCLEOTIDI CHE DA INIZIO A TRASCRIZIONE
        
        PROCEDE ALLUNGAMENTO CATENA FINO AL CODONE DI STOP, CONTENUTA ALL'INTERNO DEL GENE E TRASCRITTA ALL'ESTREMITA' 3'
        
        FATTORE SIGMA, RICONOSCE SEQUENZA PROMOTORE, LEGANDOSI ALLE COPPIE DI BASI ESPOSTE
        
        OGNI PROMOTORE HA UNA POLARITA', DUE SEUQENZE NUCLEOTIDICHE A MONTE CHE POSIZIONANO RNA POLIMERASI IN MODO CHE PROMOTORE ABBIA SOLO UN ORIENTAMENTO
        
        UTILIZZA COME STAMPO IL FILAMENTO 5'...3'
        
        DNA DIRETTAMENTE NEL CITOSOL, FINITA TRASCRIZIONE SI HA SUBITO TRADUZIONE
      - EUCARIOTE
        
        3 RNA POLIMERASI
        
        RNA POLIMERASI II
        
        TRASCRIVE GRAN PARTE DEI GENI,TUTTI QUELLI CHE CODIFICANO PROTEINE
        
        USATA MAGGIORMENTE NELLA TRASCRIZIONE
        
        PUO' INIZIARE SOLO SE E' DEFOSFORILATA
        
        RNA POLIMERASI III
        
        TRASCRIVE RNA RIBOSOMIALE, TRANSFER E ALTRI TIPI DI RNA
        
        RNA POLIMERASI I,
        
        TRASCRIVE RNA RIBOSOMIALE, TRANSFER E ALTRI TIPI DI RNA
        
        PER ESSERE AVVIATE HANNO BISOGNO DI PROTEINE ACCESSORIE, FATTORI GENERALI DI TRASCRIZIONE, SI AGGREGANO ALLA POLIMERASI IN CORRISPONDENZA DEL PROMOTORE, APRONO DOOPIA ELICA E CONSENTONO INIZIO TRACSRIZIONE
        
        AGGREGAZIONE
        
        INIZIA CON IL FATTORE GENERALE DI TRASCRIZIONE TFIID, LEGA UNA BREVE SEQUENZA DI DNA, TATA BOX
        
        INDUCENDO DISTORSIONE DELLA DOPPIA ELICA DEL DNA
        
        UNA VOLTA LEGATE, ANCHE GLI ALTRI FATTORI E RNA POLIMERASI II SI AGGREGANO FORMANDO IL COMPLESSO DI INIZIO DELLA TRASCRIZIONE COMPLETO
        
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        ALCUNI SI UNISCONO ANCHE IN AGGREGATI MOLECOLARI, CONDENSATI INTRACELLULARI, FUNGONO DA FABBRICHE PER PRODUZIONE RNA
        
        AVVIENE NEL NUCLEO
        
        POI mRNA VIENE PORTATO A MATURAZIONE, 2 FASI
        
        APPOSIZIONE DEL CAPPUCCIO ALL'RNA O CAPPING, ESTREMITA' 5' INCAPPUCCIATA CON AGGIUNTA DI UN NUCLEOTIDE G E GRUPPO METILICO; AVVIENE PRIMA CHE SIA FINITA TRASCRIZIONE
        
        POLIADENILAZIONE , ESTREMITA 3' PRIMA ACCORCIATA DI UN BREVE TRATTO E POI GLI VIENE AGGIUNTAUNA SERIE DI NUCLEOTIDI A, CODA POLIA
        
        INCREMENTANO STABILITA'
        
        UNA VOLTA MATURATI VENGONO TRASPORTATI NEL CITOPLASMA, OROCESSO SELETTIVO
        
        MEDIATO DAL COMPLESSO DEL PORO NUCLEARE, COLLEGA INTERNO DEL NUCLEO AL CITOPLASMA E CONTROLLA QUALI MACROMOLECOLE POSSONO ENTRARE E USCIRE DAL NUCLEO
        
        GLI RNA DI SCARTO DEGRADATI NELNUCLEO
        
        HANNO VITA MAGGIORE PERCHE PRESENTANO SEQUENZE NUCLEOTIDICHE TRA ESTREMITA' 3' E CODA POLIA, REGIONE 3' NON TRADOTTA
        
        SPLICING DELL'RNA
        
        RIMOZIONE DI INTRONI, SEQUENZE NON CODIFICANTI
        
        VENGONO RITAGLIATI A CAPPIO
        
        CUCITURA ESONI, SEQUENZE CODIFICANTI
        
        DA MOLECOLE DI PICCOLI RNA NUCLEARI, SI AGGREGANO A PROTEINE ACOSTITUIRE LE PICCOLE PARTICELLE RIBONUCLEOPROTIDICHE NUCLEARI
        
        DEFINITE RIBOZIMI
        
        FORMA IL CORPO CENTRALE DELLO SPLICEOSOMA
        
        SPLICING ALTERNATIVO
        
        ELABORA GENI IN MODI DIVERSI
        
        DA LUOGO A DIFFERENTI PROTEINE
        
        AMPLIFICA POTENZIALE CODIFICANTE DEI GENI DEGLI EUCARIOTI
- - - - AUG, CODONE DI INIZIO CHE CODIFICA PER METIONINA, TRNA INIZIATORE, SPESSO UNA PROTEASI ELIMINA DALLE CATENE PROTEICHE LA METIONINA
      - CODONI DI STOP, UAA,UAG, UGA
        
        NON RICONOSCIUTI DA TRNA E NON SPECIFICANO AMMINOACIDO MA INTERROMPONO TRADUZIONE
        
        SI ASSOCIANO A FATTORI DI RILASCIO MODIFICANDO ATTIVITA' PEPTIDIL TRANSFERASICA, CATALIZZANDO AGGIUNTA DI UNA MOLECOLA DI ACQUA AL POSTO DI UN AMMINOACIDO
  - - - UNA FORMA ANTICODONE, TRE NUCLEOTIDI, SI APPAIA CON IL CODONE DELL'MRNA
      - BREVE TRATTO SUL 3' DOVE TRNA LEGA AMMINOACIDO CH ECORRISPONDE AL CODONE
        
        RICONOSCIMENTO E ATTACCO AMMINOACIDO DIPENDONO DALL'ENZIMA AMMINOACIL-TRNA SINTETASI, LEGA COVALENTEMENTE
  - - - PICCOLE MOLECOLE PROTEICHE
        
        DISPOSTE IN SUPERFICIE
        
        FACILITANO IL RIPIEGAMENTO DEL NUCLEO CENTRALE E LO STABILIZZANO FAVORENDO LE VARIAZIONI DI FORMADEL DELL' RRNA
      - RNA RIBOSOMIALI
        
        DISPOSTI IN UNA CONFORMAZIONE TRIDIMENSIONALE PRECISA
        
        COSTITUISCE PARTE CENTRALE DEL RIBOSOMA
        
        MOLECOLE DI RNA CON FUNZIONE CATALITICA VENGONO DEFINITI RIBOZIMI
    - - UNA PIU' GRANDE
        
        CATALIZZA FORMAZIONE DEI LEGAMI PEPTIDICI CHE UNISCONO COVALENTEMENTE AMMINOACIDI
      - UNA PIU' PICCOLA
        
        ACCOPPIA I TRNA AI CODONI DELL'MRNA
      - SI ASSOCIANO SU UNA MOLECOLA SU UNA MOLECOLA DI MRNA PER COMINCIARE LA SINTESI PROTEICA; MRNA VIENE FATTO SCORRERE IN DIREZIONE 5'...3'
      - SI SEPARANO ALLA FINE DELLA TRADUZIONE
    - - SITO P, AMMONOACIDO UNITO ALLLA CATENA RIMASTA ATTACCATA AL TRNA
        
        COSTITUITO DA RNA 23 S DELLA SUBUNITA' MAGGIORE
        
        ALL'INIZIO DELLA TRADUZIONE VI SONO ANCHE I FATTORI DI INIZIO DELLA TRADUZIONE, PROTEINE
      - SITO E, ESPULSIONE TRNA
      - SITO A, TRNA CON AMMINOACIDO SI LEGA AL CODONE DELL'MRNA
  - - - COSTITUITI DA
        
        PROTEASI
        
        ENZIMI CHE IDROLIZZANO I LEGAMI PEPTIDICI
        
        DEGRADANO PROTEINE DANNEGGIATE O ANOMALE, GLI AMMINOACIDI POSSONO POI ESSERE RIUTILIZZATI
        
        UBIQUITINA
        
        PROTEINA CHE VA A MARCARE, LEGANDOSI COVALENTEMENTE, LE PROTEINE CHE DEVONO ESSERE DEMOLITE