Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

HIDROCACBON :pencil2: Ngọc Hân 11a3 - Coggle Diagram

- - - - Tên gọi chung là ankan (paraffin)
      - CTĐGN : CH4 (metan)
      - Mạch cacbon hở
        
        phân nhánh
        
        phân nhánh
      - Trong phân tử chỉ có liên kết đơn
    - - khi có 4c trở lên
    - - quy tắc
        
        chọn mạch chính
        
        đánh số vị trí C
        
        gọi tên
        
        vị trí mạch nhánh + tên mạch + tên mạch chính
      - Tên thường
        
        1 nhánh CH3 ở C2
        
        iso
        
        2 nhánh CH3 ở C2
        
        neo
    - - C1 → C4
        
        khí
      - C5 → C17
        
        lỏng
      - C18 trở lên
        
        rắn
      - không màu, không mùi, nhẹ hơn nước
      - tan nhiều trong dung môi hữu cơ
    - - Phản ứng thế
        
        CnH2n+2 + x Cl2 → CnH2n+2-xClx + x HCl (x ≤ 2n+2)
        H=Halogen
        
        sản phẩm chính: C ở bậc cao nhất
      - Phản ứng tách
        
        Tách hiđro
        
        ở 400 - 900ºC, xúc tác Cr2O3 + Al2O3 CH3–CH2-CH3 → CH3-CH=CH2 + H2
        
        cracking
        
        C5H12 → C2H6 + C3H6
      - Phản ứng oxi hóa( nCO2<nH2O)
        
        CnH2n+2 + O2 → nCO2 + (n + 1)H2O nCO2 < nH2O
    - - Trong công nghiệp
        
        trong dầu mỏ, khí thiên nhiên, khí dầu mỏ
      - Trong phòng thí nghiệm
        
        CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3 (điều kiện CaO, nhiệt độ)
    - - nhiên liệu trong hàn cắt kim loại
      - dầu bôi trơn, dung môi
      - tổng hợp nhiều chất hữu cơ khác
      - CH4 điều chế: hỗn hợp CO + H2, ammoniac, C2H2, rượu metylic,...
  - - - no, mạch vòng
    - - xiclo + tên ankan
    - - c3,4 khí
      - c5,6 lỏng
      - không tan, nhẹ hơn nước
    - - nhiên liệu
      - dung môi hữu cơ
    - - tách H2
        
        CH3(CH2)4CH3 → H2 + C6H12
      - tách Br2
        
        CnH2nBr2 + Zn → CnH2n + ZnBr2
    - - thế
        
        C6H12 + Br2 → C6H11Br + HBr
      - Cộng mở vòng
        
        xicloankan vòng lớn hơn 5 cạnh không tham gia phản ứng cộng mở vòng
        
        C3H6 + H2 → C3H8
        
        C3H6 + Br2 → Br−CH2−CH2−CH2−Br
      - OXH
        
        C6H12 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O
    - - vị trí nhóm thế
      - mạch nhánh
      - số cạnh
- - - - Tên gọi chung anken hay olefin
      - CTĐGN etilen (CH2=CH2)
      - Mạch hở
        
        phân nhánh
        
        k phân nhánh
      - 1 lk đôi
        
        σ
        
        π
      - lai hoá sp2
    - - cấu tạo
        
        từ C4 trở đi
      - hình học
        
        cis
        
        trans
    - - tên thông thường
        
        lấy tên từ ankan, đổi hậu tố an thành ilen.
      - tên thay thế
        
        số chỉ vị trí nhánh – Tên nhánh + Tên mạch chính – Số chỉ vị trí liên kết đôi – en
    - - C2-C4 khí
      - C5 trở đi: lỏng hoặc rắn
      - k tan, nhẹ hơn nước
    - - cộng
        
        H2
        
        CnH2n + H2 ---> ( Ni, t) CnH2n+2
        
        Halogen
        
        CnH2n + X2 ---> CnH2nX2
        
        HA
        
        CnH2n + HA ---> CnH2n + A (A là X, OSO3H, OH,...)
      - trùng hợp
      - OXH
        
        cháy hoàn toàn tạo thành CO2 và H2O và tỏa nhiều nhiệt
        nCO2 = nH2O
        
        mất màu dung dịch KMnO4
    - - phòng TN
        
        từ ancol etylic
      - công nghiệp
        
        từ ankan
    - - chế tạo polime
  - - - hở
      - 1 lk 3
    - - từ C4 trở đi
    - - thường
        
        tên gốc ankyl liên kết với nguyên tử C của liên kết ba + axetilen
      - thay thế
        
        số chỉ vị trí nhánh + tên nhánh + tên mạch chính + số chỉ vị trí liên kết ba + in
    - - k tan, nhẹ hơn nước
    - - cộng
        
        H2
        
        C2H2 + 2H2--->(Ni,t) C2H4
        
        Br2
        
        C2H2 + 2Br2 一> C2H2Br4
        
        HX
        
        C2H2 + 2HBr 一> C2H4Br2
      - đime hoá
        
        2CH≡CH---> (t,xt) CH2=CH–C≡CH (Vinyl axetilen)
      - trime hoá
        
        3CH≡CH---> C6H6
      - thế = ion KL
        
        CH≡CH + 2AgNO3 + 2NH3 一> CAg≡CAg↓ + NH4NO3
      - OXH
        
        O2
        
        KMnO4
    - - PTN
        
        CaC2 + H2O 一> C2H2 + Ca(OH)2
      - công nghiệp
        
        2CH4---> C2H2 + 3H2
    - - làm đèn xì để hàn, cắt kim loại
      - nguyên liệu điều chế nhiều chất hữu cơ
  - - - Hai liên kết đôi cạnh nhau: -C=C=C-
      - Ankađien liên hợp: -C=C-C=C-
      - hai liên kết đôi cách nhau từ hai liên kết đơn trở lên: -C=C-C-C=C-
    - - cộng
        -80 độ C - cộng 1,2 40 độ C - cộng 1,4
        
        H2
        
        Br2
        
        HX
      - trùng hợp
      - OXH
        
        O2
        
        hoàn toàn
        
        k hoàn toàn
        
        KMnO4
        
        mất màu dd KMnO4
    - - butađien
      - isopren
- - - - aren
    - - vị trí nhóm ankyl
      - đồng phân mạch C của nhánh
    - - Tên vị trí – tên nhánh + benzen
    - - 6 nguyên tử C lk tạo thành vòng 6 cạnh
      - 3 lk đôi
    - - thế
        
        C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr (Fe, tº)
      - cộng
        
        C6H6 + 3H2 --->(Ni, 180 độ C) C6H12
      - OXH
        
        C6H5-CH3 + 2KMnO4 → C6H5COOK + 2MnO2 + KOH + H2O
    - - lỏng, k màu, mùi đặc trưng
      - k tan, nhẹ hơn nước
  - - - lỏng, k màu, nhẹ hơn nước, k tan
      - nhân thơm
      - hidrocacbon k no
    - - rắn, màu trắng, mùi đặc trung
      - thăng hoa ở nhiệt độ thường
      - k tan