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Farmacocinetica, Grupo 5: Kathia Rodríguez Carmona y Maria Guadalupe…
Farmacocinetica
DISTRIBUCIÓN
Biodisponibilidad
Es la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica, cuando llega hasta el tejido sobre el que actúa.
Irrigación sanguínea
Los fármacos muy liposolubles, se acumulan en el tejido graso, donde se pueden redistribuir al plasma
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proteínas plasmaticas
Principalmente las proteínas son: la albúmina para fármacos ácidos y a la α1 glucoproteína ácida para fármacos bases; la unión a otras proteínas generalmente es menor y reversible. En tales condiciones la fracción libre es la fracción farmacológicamente activa.
pH
Dependiendo del pH del medio y si un fármaco es ácido o base, va a disociarse en mayor o menor cantidad dependiendo de donde pase el farmaco
ABSORCIÓN
Solubilidad
La absorción del fármaco es más rápida cuando está en solución acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más rápidas que la que presentaría en forma sólida.
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Ionizacion-pKa
Estos se relacionan debido a que conforme alpKa del farmaco y el pH del ambiente va a permitir la facilidad de la absorción y eliminación de un fármaco cuando esté ionizado
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EXCRECIÓN
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Reabsorción
El fármaco disponible pasa a un compartimiento de excreción (colon, túbulo renal) y es nuevamente absorbida desde él.
METABOLISMO
Fase I y II
Consisten en reacciones de oxidación o de reducción, que alteran o crean nuevos grupos funcionales, así como reacciones de hidrólisis
son reacciones de conjugación en las que el fármaco procedente de la fase I se acopla a un sustrato con lo que aumenta de tamaño y puede ser eliminado más fácilmente.
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OBJETIVO: explicar de manera más ordenada a través de una mapa conceptual la relevancia sobre cuales son los factores que influyen en la farmacocinética de un medicamento y en cual de sus facetas es donde interviene
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