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Genética 1 - Coggle Diagram
Genética 1
Identificar los métodos de diagnóstico prenatal (invasivo y no invasivo) y posnatal de Síndrome de Down.
¿Qué es el Sx de Down?
Es una anomalía cromosómica que se genera por una división celular anormal, lo que genera la trisomía en el cromosoma 21.
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Exámenes prenatales
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Invasivos prenatales
Diagnóstico
Son exactas en cuanto a la presencia o no de la trisomía 21. Estas pruebas pueden poner en riesgo al feto o a la madre.
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- Riesgo por aumento de la edad
Los óvulos van a ser más viejos por lo que tendrán más posibilidades de dividirse anormalmente o acumular mutaciones.
Es por eso que desde los 35 años se les debe avisar a los pacientes sobre el riesgo de trisomía 21 en su hijo.
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