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ALOGENURI ALCHILICI - Coggle Diagram

- - - - SN2 (ha un solo stadio)
        
        In cui reagiscono i substrati metilici, primari e molti secondari
        
        Nello stadio fondamentale della reazione, infatti ci sono due specie (Substrato e Nucleofilo) che partecipano alla reazione.
        
        Poiché la reazione avviene in un unico stadio la velocità di reazione dipende sia dalla concentrazione del substrato che dalla concentrazione del nucleofilo
      - SN1 (ha due stadi)
        
        In cui reagiscono i substrati terziari, ed alcuni secondari
        
        Nel primo stadio lento, il gruppo uscente si stacca portandosi via gli elettroni di legame e generando un intermedio carbocatione planare (sp2)
        
        Nel secondo stadio veloce, il nucleofilo reagisce con il carbocatione portando alla formazione del prodotto di sostituzione
    - - L'attacco del nucleofilo promuoverà il distacco dell’atomo di alogeno che si porterà via gli elettroni di legame
      - Il risultato sarà la sostituzione dell’atomo di alogeno, che viene detto gruppo uscente, con il nucleofilo.
  - - - la reazione avviene mediante attacco da parte di una base forte , come per esempio OH- ad uno degli idrogeni tra quelli presenti , questo di conseguenza si allontana con il suo doppietto elettronico
        
        E2
        
        in un meccanismo concertato in cui il nucleofilo agisce da base e strappa un protone aiutando l’uscita dell’alogenuro
        
        favorita da una forte basicità del reagente e dalla bassa polarità del solvente
        
        E1
        
        E’ un processo che avviene in due stadi
        
        Il primo stadio della E1 è lo stesso della SN1 e porta alla formazione dello stesso carbocatione intermedio
        
        Questo nelle eliminazioni si stabilizza un protone e formando un legame π anziché addizionando il nucleofilo
        
        Si formano sempre miscele di prodotti (di sostituzione e di eliminazione)