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Nosología Hematológica - Coggle Diagram

- - - - TIPOS
        
        Anemia por pérdida de sangre
        
        dependen de la tasa de hemorragia y de si la pérdida es interna o externa. Con la pérdida rápida de
        sangre, puede haber shock y colapso circulatorio.
        
        Los efectos de la pérdida aguda de sangre se deben sobre todo a la pérdida de volumen
        intravascular, que puede ocasionar colapso y shock cardiovascular.
        
        La pérdida crónica de sangre no afecta el volumen sanguíneo pero origina anemia por
        insuficiencia de hierro cuando las reservas de éste se agotan.
        
        Anemias hemolíticas
        
        Destrucción prematura de eritrocitos, Retención corporal de hierro y otros productos de la destrucción de hemoglobina, Incremento de la eritropoyesis.
        
        INTRAVASCULAR O EXTRAVASCULAR: el eritrocito se desintegra dentro o fuera del compartimiento vascular.
        
        HEREDITARIAS
        
        Esferocitosis hereditaria. anomalías de espectrina, anquirina, proteína 4,2 o proteínas de membrana
        banda 3 que conducen a pérdida gradual de la superficie de la membrana. incluyen anemia hemolítica leve, ictericia, esplenomegalia y cálculos de bilirrubina.
        
        Enfermedad de células falciformes. una hemoglobina anómala (hemoglobina S [HbS]) conduce a anemia hemolí tica crónica,
        dolor e insuficiencia orgánica.
        
        Talasemias síntesis de hemoglobina que
        conducen a disminución de la síntesis de las cadenas α- o -globina de HbA
        
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        Anemias por producción insuficiente de eritrocitos
        
        Insuficiencia de hierro: consecuencia de insuficiencia en la dieta, pérdida de hierro porhemorragia o demandas incrementadas., una insuficiencia
        da lugar a disminución de la síntesis de hemoglobina y consecuente afectación de la entrega de oxígeno.
        
        Anemias megaloblásticas: causadas por síntesis de ADN afectada que produce eritrocitos agrandados (VCM> 100 fl) debido a maduración y división alteradas1. Las insuficiencias de vitamina B12 y ácido fólico son los padecimientos más frecuentes
        
        Anemia aplásica_trastorno de las células madre pluripotenciales de la médula ósea cuyo resultado es una reducción de las 3 líneas celulares hematopoyéticas: eritrocitos, leucocitos yplaquetas
  - - - la capacidad portadora de oxígeno de la hemoglobina se reduce, lo que ocasiona
        hipoxia tisular: fatiga, debilidad, disnea y algunas veces angina.
      - hipoxia del tejido cerebral produce cefalea, debilidad y visión borrosa.
- - - - Trombocitosis
    - - Trastornos heredados
      - Trastornos adquiridos
      - Síndrome antifosfolípido
      - Hemorragia relacionada con trastornos plaquetarios
        
        Trombocitopenia
        
        Función plaquetaria deteriorada
        
        Hemorragia relacionada con insuficiencias del factor de coagulación
        
        Trastornos heredados
        Trastornos adquiridos
- - - - Niveles bajos: lo más común es que exista anemia por falta de hemoglobina (normalmente por déficit de hierro).
        
        Niveles altos: son raros los casos de anemias hipercrómicas. Pueden alertar de un déficit de vitamina B12 o ácido fólico