Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
DOENÇAS DA HIPÓFISE, CRH, TRH, DOPAMINA(TÔNUS NEGATIVO), GNRH, GHRH E…
DOENÇAS DA HIPÓFISE
HIPERPROLACTINEMIA
ETIOLOGIA
Fisiológico:
gestação
lactação
estresse
exercício
estímulo mamário
sono
Fármacos:
estrógeno (estimula gene
PRL)
antagonista dopamina
(risperidona, olanzapina, Haldol®, metildopa,
opioide)
fenitoína
inibidor seletivo do receptor de serotonina
੦ tricíclicos alprazolam
੦ verapamil domperidona, Plasil®,
cimetidina, ranitidina
Patológico
Prolactinoma
DRC
insuficiência hepática
Addison
lesão de haste
Tumor cossecretor GH e PRL
lesão de parede torácica
macroprolactinemia
maioria das pessoas tem 85% da prolactina
circulante na forma monomérica
prolactina de 200 ng/mL → PEG → 20 ng/mL
੦ CONDIÇÃO NÃO PATOLÓGICA
EFEITO GANCHO
acontece com prolactina > 5.000 ng/mL,
resultado vem como 20-200 ng/mL
TEM TANTO QUE N~QO CONSEGUE DOSAR
> 200 ng/ml →
macroprolactinoma
CONDUTA
TRATAMENTO POR NO MINÍMO 1 ANO ANTES DA GESTAÇÃO
MANTÉM A BROMOCRIPTINA SE MACROPROLACTINEMIA INVASIVO OU RISCO DE LESÃO DE QUIASMA ÓPTICO
100-200 ng/ml →
micro ou desconexão de haste
CONDUTA
BROMOCRIPTINA NA TENTATIVA DE GESTAÇÃO
SUSPENSÃO DO USO QUANDO BETA-HCG POSITIVO
< 100 ng/ml →
pseudoprolactinoma ou outras causa
QUADRO CLÍNICO
Hipogonadismo
hipogonadotrófico:
੦ irregularidade
menstrual
੦ infertilidade
੦ redução de libido
੦ oligospermia
੦ osteoporose
Ganho de peso
Galactorreia
Acne/hirsutismo
PROLACTINOMA
tumor mais comum da hipófise (40%)
60% microadenoma mulheres de 20-50 anos
੦ homens, a maioria é macro
TRATAMENTO
agonistas dopaminérgicos:
cabergolina
bromocripitina (grávidas)
queda da prolactina em 2-3 semanas e
diminuição do adenoma em meses
avaliar após 1 mês de terapia
INCIDENTALOMA HIPOFISÁRIO
LESÃO ENCONTRADA POR ACASO EM EXAME DE IMAGEM REALIZADO POR OUTRO MOTIVO
90% DOS INCIDENTALOMAS HIPOFISÁRIOS SÃO ADENOMAS
10% DAS NECROPSIAS TEM INCIDENTALOMA HIPOFISÁRIO
MAIORIA MICROADENOMA
ETIOLOGIA
ADEMOMA HIPOFISÁRIO (50-90%)
CRANIOFARINGEOMA(5%)
MENINGEOMA DE TUBÉRCULO SELAR (6%)
METÁSTASE 3%
HIPOFISITE (RARA MAIS COMUM EM FINAL DA GESTAÇÃO OU PUERPERIO)
CISTO DE BOLSA DE RAHTKE (8-16%)
ALTERAÇÕES VISUAIS
TESTAR CAMPO VISUAL
PRECISA REALIZAR CAMPIMETRIA (PERCA DA VISÃO PERIFÉRICA)
RASTREAMENTO HORMONAL
PROLACTINA
FSH E LH
IGF-1
TSH
CORTISOL
TRIAGEM DE SÍNDROME DE CUSHIG;APENAS NA VIGÊNCIA DE SINTOMAS DE HIPOCORTISOLISMO; DOSAGEM DE CORTISOL BASAL
RASTREAMENTO NA SUSPEITA DE HIPOPITUITARISMO
SEMPRE DOSAR
NÃO CAUSAM SUSPEITA CLÍNICA DE HIPERPRODUÇÃODOSAR FSH,LH E TESTOSTERONA
SEMPRE DOSAR
ADENOMA NÃO FUNCIONANTE
AVALIAÇÃO TOPOGRAFICA DA HIPOFISE
RNM DA HIPÓFISE
1CM MACROADENOMA
<1 CM MICROADENOMA
RASTREIO HORMONAL
MESMO DO INCIDENTALOMA HIPOFISÁRIO
GRANDE MAIORIA EXPRESSA OS RECEPTORES GONADOTRÓFICOS - MAS NÃO PRODUTORES
DÉFICIT GERALMENTE SEGUE A ORDEM
LH/FSH>GH>TSH>ACTH>PRL
25 -30% DOS ADENOMAS HIPOFISÁRIOS
TRATAMENTO CIRÚRGICO
TÉCNICA DE ESCOLHA: CIRURGIA TRANSESFENOIDAL
NDICAÇÕES
COMPROMETIMENTO VISUAL NEUROLÓGICO OU COMPRESSÃO DO QUIASMA
APOPLEXIA COM COMPROMETIMENTO VISUAL
hipersecreção hormonal
nos incidentalomas
Considerar cirurgia:
progressão tumoral
hipopituitarismo
cefaleia refratária
lesão próxima ao
quiasma em paciente que quer engravidar
TRATAMENTO GERAL
Sintomas neurológicos/expansão, risco de apoplexia:
cirurgia transesfenoidal
Assintomático(a): seguimento com RM
Déficit hormonal: cirurgia (?), repor hormônio da
glândula deficitária
HIPOFISITE
infiltração linfocítica (linfócitos B e T) da glândula
hipofisária
CLASSIFICAÇÃO
ANATÕMICA
infundibuloneuro-hipofisite (F= M)
adeno-hipofisite (F > M, gestação e puerpério)
pan-hipofisite (F < M)
HISTOPATOLÓGICA
linfocítica
granulomatosa
xantomatosa
necrosante
associada a IgG4
mistas (linfogranulomatosas xantogranulomatosas)
PRIMÁRIA
inflamação isolada da hipófise
SECUNDÁRIA
doenças selares (germinoma, cisto de
bolsa de Rathke, craniofaringioma, adenoma hipofisário)
doenças sistêmicas (granulomatose de
Wegener, tuberculose, sarcoidose, sífilis)
fármacos imunomoduladores
(ipilimumabe, nivolumabe e pembrolizumabe)
QUADRO CLÍNICO
Diabetes
Insipidus
Panhipopituitarismo
Hiperprolactinemia
Cefaleia (50%
Náusea Vômito
Alteração do
campo visual
ACTH>TSH≥LH/FSH>PRL>GH
NÃO RESPEITA ORDEM COMO NO ADENOMA
ASSOCIAÇÃO COM DEMAIS DOENÇAS
AUTOIMUNE
TRATAMENTO
Farmacoterapia:
Glicorticoide:
Prednisona
Ciclosporina A
Metotrexato
Azatioprina
Micofenolato
CIRURGIA
Compressão de
quiasma e confirmação
diagnóstica
Recidiva ou
resistência ao corticoide
Radioterapia
estereotáxica
Resistência a
cirurgia ou medicamentoso
Gamma Kniffe®
ou fracionada
ACROMEGALIA
Excesso da produção de GH e IGF-1 no adulto
ETIOLOGIA
adenoma
hipofisário secretor de GH
(somatotropinoma)
80-90%:
macroadenomas
secreção
hipotalâmica de GHRH
secreção ectópica
de GH ou GHRH
2%
SÍNDROMES ASSOCIADAS
NEM-1, McCuneAlbright complexo de
Carney, somatotropinoma
familiar isolado
CLINICA
Macrognatia
Aumento das
mãos e pés
Lombalgia
Artropatia
Apneia do
sono
Aumento do
nariz e osso frontal
has/dm
Neoplasias
Sudorese
Insuficiência
cardíaca
Hipertrofia do
ventrículo esquerdo
DIAGNÓSTICO
dosagem de
GH e IGF-1
Ambos elevados confirma
se IGF-1 elevado e GH normal:
Teste oral de tolerância à glicose
RM de hipófise
ÚLTIMO A SER PEDIDO
AVALIAÇÃO DE COMPLICAÇÃO
AVALIAÇÃO DE COMPLICAÇÃO
Campo visual
Avaliação
hormonal de outros eixos
Cálcio (excluir
NEM-1)
Polissonografia
ECG
Ecocardiograma
USG abdome
(visceromegalia)
USG tireoide se
nódulo palpável
DMO
Colono (inicial e de 5/5 anos se pólipo ou
IGF-1 alto e de 10/10 anos se ausência de pólipo e IGF-1 normal), mamografia,
colpocitologia oncótica, PSA
TRATAMENTO
cirúrgico:
• ressecção transesfenoidal
tratamento medicamentoso
• análogos de somatostatina:
agonistas dopaminérgicos
• pegvisomanto (antagonista do receptor do GH
RT estereotáxica: refratários
NEM 1
"3 Ps"
paratireoide – hiperparatireoidismo primário
( ~ 100%)
pâncreas (30-70%): não
funcionante, gastrinoma, insulinoma
pituitária - adenoma de hipófise (~20%)
CRH
ACTH
CORTISOL,SDHEA
TRH
TSH
T3 E T4
DOPAMINA(TÔNUS NEGATIVO)
PROLACTINA
GLÂNDULA MAMÁRIA
GNRH
FSH/LH
OVÁRIOS E TESTICULOS
GHRH E SOMATOSTATINA
GH
IGF-1(PRINCIPALMENTE FÍGADO)
ADENO-HIPOFISE
NEURO-HIPOFISE
OCITOCINA
AVP (OU ADH)
NÃO SÃO PRODUZIDOS APENAS SECRETADOS