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物质反应 - Coggle Diagram
物质反应
历程
Sn2反应历程
伯醇与氢卤酸的反应
胺与卤代烃
自由基取代历程
甲烷的氯代反应
烷烃的氧化反应
亲电加成历程
烯烃双键与溴的反应
亲电取代历程
苯的氯化过程
亲核加成历程
乙炔与氢氰酸的反应
亲核取代历程
卤素与苯反应
Sn1反应历程
叔醇，苄醇，烯丙醇，仲醇与氢卤酸的反应
E1.E2反应历程
具有β-H的氧化胺加热时发生消除反应，产生烯烃
自由基加成反应历程
烯烃反马氏加成
α-H卤代反应历程
丙烯和甲苯等化合物在高温下发生的反应
反应
消除反应活性
消除后形成苯环活性最大
消除后形成共轭烯烃活性次之
酯化反应
甲酸结构中含有羧基
硝化反应
含有苯环的物质都可以发生硝化反应
酯交换反应
在酸/醇钠催化下，醇与酯作用生成另一种醇和酯，这种反应称为酯交换反应
酯缩合反应
乙酸乙酯在乙醇钠/金属钠作用下，发生酯缩合反应
皂化反应
油脂和碱（NaOH/KOH）溶液发生反应，生成甘油及高级脂肪酸的钠或钾盐称为皂化反应
双缩尿反应
双缩尿与碱及少量硫酸铜溶液生成紫红色，这个反应称为双缩尿反应
重氮化反应
一级胺在冷的强酸存在下和亚硝酸作用生成重氮化物的反应称为重氮化反应
偶联反应
重氮盐在弱酸，中性或弱碱性溶液中与芳胺/酚类作用，由偶氮基将两个分子偶联起来，生成偶氮化合物的反应，称为偶氮反应
人名反应
列弗尔曼斯基反应
α-卤代酸酯在锌粉作用下与醛酮反应，产物水解后得到β-羟基酸脂
狄克曼反应（克莱森缩合反应）
环化酯缩合反应又称为狄克曼反应
霍夫曼降级反应
酰胺与次氯酸钠/次溴酸钠的碱溶液作用，脱羧基成胺（可以由羧酸制备少一个碳的第一胺）
克莱森缩合反应（狄克曼反应）
含有α-H的脂类在醇钠，三苯甲基钠等碱性试剂的作用下发生缩合反应，形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森缩合反应
科普反应
具有β-H的氧化胺加热时发生消除反应，产生烯烃
反应速率及活性
速率
水解速率
被水取代下来的产物酸性越大反应速率越大
Sn1反应速率
碳上取代基越多，碳正离子越稳定，反应越快
反应在位阻大的位置
Sn2反应速率
支链越多体积越大，反应越困难
反应在位阻小的位置
与硝酸银的醇溶液反应速率
烯丙型，苄型>叔>仲>伯（卤苯和乙烯型就算加热也不反应)
与溴化氢反应速率
供电子基团（甲基）越多反应越快
消除反应速率
RI>RBr>RCl
三级>二级>一级
位阻越小，速率越快
酯的水解速率
碱性水解
酯羰基连接的基团拉电子性越强水解越快
酯的烷氧基的位阻越小，进攻越容易
酸性水解
和形成的氧盐稳定性有关系，叔丁酯最容易酸
活性
羰基化合物亲核加成反应活性
正电性越强越易反应
所连基团越多越难反应
亲电反应活性
负电荷多容易发生亲电反应
亲核反应活性
正电荷多易发生亲核
与硝酸反应活性
给电子基越多活性越大
羧酸衍生物水解反应活性
酰卤>酸酐>酯>酰胺
羧酸衍生物亲电取代活性
硝化反应活性
连供电子基能力越强越易反应
化合物与醇发生酯化反应活性
甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸
甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚