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Formación de Vesículas de Transporte Intracelular
2 tipos de proteínas de cubierta
Clatrina
En la membrana del AG hay unos receptores a los cuales se acoplan las sustancias hidrosolubles que van a salir
La membrana tiene unas proteínas de reclutamiento en su exterior
A estas proteínas de reclutamiento se les unen las adaptinas, unas proteínas de unión o adhesión
A estas adaptinas se acoplan las proteínas de cubierta, que en este caso es la clatrina
Una vez los receptores están saturados la membrana comienza a envaginarse
La proteína llamada dinamina (GTPasa) hace que la vesícula pueda separarse de la membrana y salir hacia el citosol
Una vez afuera, la vesícula se despolimeriza, las adaptinas junto con la clatrina se sueltan de la vesícula para volver a acoplarse a otro vesícula
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El ensamblaje de la cubierta de clatrina requiere de una GTPasa, llamada ARF
Coatómeros
COPII
De RER a Golgi
En la membrana del RE se encuentra una proteínas GEF (factores intercambiador de nucleótido guanina)
Para la formación del coatómero se necesitan las proteínas Sar1
Esta proteína puede estar flotando en el citosol cuando esta unidad a GDP o anclada a la membrana cuando esta unida a GTP
La proteína GEF es la que le permite a la proteína Sar1 anclarse a la bicapa, ya que hace un intercambio de GDP a GTP, haciendo que la cola hidrofóbica de la proteína se exponga y se ancle a membrana
Ya con el Sar1 acoplado a la membrana se le van a asociar los coatómeros, empezando a formar la vesícula
La fuerza de los coatómeros permite que se libere la vesícula
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Origen y Destino según el tipo de cubierta
Clatrina
Origen: Aparato de Golgi
Destinos: Lisosomas, Membrana Plasmática, Exocitosis, Endocitosis
Coatómero
COPI
Origen: Aparato de Golgi
Destino: Retículo Endoplásmico
Transporte retrógrado
COPII
Origen: Retículo Endoplásmico
Destino: Aparato de Golgi
