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酯 (还原, 酯缩合反应, 酯的水解,醇解,氨解, 与格氏试剂作用) - Coggle Diagram
酯
还原
催化加氢
酯在250℃和20-30MPa下,用酮铬为催化剂加氢
用氢化锂铝还原
酯在非水溶剂(如乙醚、四氢呋喃等)中与氢化锂铝反应得到伯醇
用金属钠还原
酯与金属钠在质子溶剂(如乙醇)中反应生成醇
酯缩合反应
克莱森缩合
乙酸乙酯在乙醇钠或金属钠作用下,发生酯缩合反应,生成乙酰乙酸乙酯
狄克曼反应
在分子内形成酯,环化酯缩合反应
混合酯缩合
酯的水解,醇解,氨解
酯的碱性水解称为皂化反应
在酸或醇钠催化下,酯与醇作用生成另一种醇和酯称为酯交换反应
与格氏试剂作用
酯与格氏试剂反应生成酮,由于格氏试剂与酮反应比酯快,反应很难停留在酮阶段,产物是第三醇
甲酸酯与格氏试剂反应生成对称的仲醇