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醛酮 (亲核加成反应, 还原反应, α-H的酸性, 氧化反应, 歧化反应) - Coggle Diagram
醛酮
亲核加成反应
与氢氰酸的加成反应
与格氏试剂的加成反应
与亚硫酸氢钠的加成反应
与醇的加成反应
与胺及其衍生物的加成反应
与磷叶立德的加成反应
与西佛试剂的反应
还原反应
直接还原成烃
吉日聂耳沃尔夫黄鸣龙法
克莱门森法
催化氢化
用金属氢化物加氢
吉日聂耳沃尔夫黄鸣龙还原法
α-H的酸性
互变异构
卤代反应
羟醛缩合反应
珀金反应
氧化反应
醛易被氧化
酮一般不发生氧化，若使用强氧化剂如重铬酸钾和浓硫酸，则酮也可氧化
歧化反应
没有α-H的醛与强碱共热时，则其一个分子作为氢的供体，另一分子作为氢的受体，前者被氧化，后者被还原，发生了分子间的氧化还原反应而生成等物质的量的醇和酸