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ALCANOS Y ÁCIDOS ORGÁNICOS, Datos - Coggle Diagram

- - - - Se nombran ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico
      - Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido
      - Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en carboxilo
    - - Reciben el nombre que por diferentes razones se les dio antes de establecerse nomenclaturas convencionales.
        Cuando hay sustituyentes, se utilizan letras griegas para designar los carbones, partiendo del carbono más próximo al carboxilo:
    - - Los ácidos carboxílicos , pueden clasificarse en monocarboxílicos, dicarboxílicos, tricarboxílicos, según tengan uno, dos, tres grupos carboxílicos respectivamente
    - - Ácido metanoico-HCOOH
      - Ácido propanoico-CH3CH2COO
      - Ácido hexanoico-CH3(CH2)4COOH
      - Ácido decanoico-CH3(CH2)8COOH
- - - - met-, et-, prop-, y but- + "-ano".
        
        Si nos dan el nombre
        
        Escribe la cadena más larga de carbonos
        Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores.
        Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los 4 enlaces de cada carbono.
        
        Si nos dan la fórmula
        
        Busca la cadena más larga.
        Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación.
        Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos.
        Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético.
        Nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano.
    - - Metano Metil-(o)
      - Etano Etil-(o)
      - Propano Propil-(o)
      - Butano Butil-(o)
      - Contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se cambia -ano por -ilo, o -il