Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
ENFERMEDADES DE LOS LEUCOCITOS GANGLIOS LINFATICOS, BAZO Y TIMO - Coggle…
ENFERMEDADES DE LOS LEUCOCITOS GANGLIOS LINFATICOS, BAZO Y TIMO
proliferaciones neoplasicas de los leucocitos: perspectiva general
virus
leucemia T humana de tipo 1, VEB linfoma de Burkitt y virus del herpes humano 8 asociado a un linfoma infrecuente de linfocitos B
factores genéticos hereditarios
síndrome Bloom, anemia de Fanconi, la ataxia y síndrome Down
factor yatrogenos
en algunos casos los quimioterapias aumenta el riesgo de neoplasias mieloides y linfoides
translocaciones cromosómicas y otras mutaciones adquiridas
genes afectados repetidas veces afectaría en el crecimiento o el funcionamiento inadecuado.
tabaquismo
benceno
neoplasias linfoides
neoplasias de precursores de linfocitos T
linfoma anaplásico de células grandes (ALK positivo) esta compuesto por células anaplásicas grandes y tienden a presentarse en niños o adultos jóvenes afectando también a tejidos blandos y con un pronostico muy bueno. curación con quimioterapia.
micosis fungoide / síndrome de Sezary de un tumor de linfocitos T CD4 y la epidermis, dermis están infiltrados por linfocito T neoplásicos. El síndrome Sezary se manifiesta como una eritrodermia exfoliativa.
leucemia/linfoma de linfocitos T del adulto que están infectados por el HTL-1 que se va observar células con núcleos multiloculares, el tumor solo va a afectar a la piel.
linfoma de linfocitos T periféricos, sin especificar esos tumores borran difusamente los ganglios linfáticos y el paciente acude con linfoadenopatias generalizadas, a veces acompañadas por eosinofilia, purito, fiebre y perdida de peso
linfoma NK / linfocitos extraganglionar se presenta con mayor frecuencia como una ,asa nasofaríngea destructiva, es menos frecuente en la piel y testículos. El tumor se origina de una única célula infectada por el VEB y son resistente al quimioterapia.
neoplasias de células y trastornos relacionados
afectación multifocal del esqueleto, afecta mayormente a varones y africanos
mieloma múltiple, lesiones oseas líticas, hipercalcemia, insuficiencia renal y anomalías inmunitarias adquiridas
neoplasias de linfocitos B periféricos
linfoma B difuso de células grandes, su célula de origen es linfocito B del centro germinal o del poscentro germinal que se puede ver en todos las edades, pero mas frecuente en adultos mayores; a menudo aparece como masa de crecimiento rápido; un 30% es extraganglionar; agresivo.
linfoma extraganglionar de la zona marginal su célula de origen es linfocito B memoria que surge en localizaciones extraganglionares en adultos con enfermedades inflamatorias crónicas; puede mantenerse localizado; indolente.
linfoma de Burkitt, célula de origen es linfocito B del centro germinal y su caso clínico es en adolescentes o adultos jóvenes con masas extraganglionares; infrecuentemente se presenta como leucemia; agresivo.
linfoma folicular, origen celular linfocito B del centro germinal se vera en adultos mayores con linfoadenopatias generalizadas y afectación medular; indolente
tricoleucemia, de origen celular linfocito B memoria en pacientes hombres mayores con pancitopenia y esplenomegalia; indolente.
linfoma de las células del manto, su célula de origen es linfocito B virgen en hombres mayores con enfermedad diseminada: moderadamente agresivo.
mieloma múltiple/ plasmocitoma solitario, de célula plasmática poscentro germinal en la medula ósea.
clínica.- mieloma: adultos mayores con lesiones oseas líticas, fracturas patológicas, hipercalcemia e insuficiencia renal; moderadamente agresivo
Plasmocitoma: masas aisladas de células plasmaticas en huesos o tejidos blandos; indolente
linfoma linfocitico pequeño/leucemia linfocítica crónica, origen de célula es linfocito B virgen o linfocito B memoria en adultos mayores con enfermedad en medula ósea, ganglio linfático, bazo e hígado; hemolisis autoinmunitaria y trombocitopenia en una minoría de casos; indolente.
linfoma de Hodgkin
se forman células malignas se forma en el sistema linfático
neoplasias de precursores de linfocitos B
clínicas principales en linfocitos B es predominantemente en niños; síntomas relacionados con la sustitución medular y la pancitopenia agresiva y en linfocitos T es predominantemente en adolescentes de sexo masculino: masas timicas y afectaciones variable de la medula ósea; agresiva.
genotipo, diversas translocacionwa cromosomicas; t(12; 21) relacionada con RUNXI y ETV6 presente en el 25% y en linfotos T son diversas translocaciones crmosomicas, mutaciones NOTCHI 50-70%
célula de origen, precursor del linfocito B de medula osea mientras que linfocito T será a menudo de origen timico
diagnostico, leucemia/linfoma linfoblastico agudo de linfocitos B y T
linfoadenitis es la inflamación de ganglios linfáticos
linfoadenitis aguda inespecifica, causa de infiltracion celular y edema. es dolorosa de color gris o rojo.
linfoadenitis cronica inespecifica no dolorosa se presenta mas frecuente en ganglios inguinales y axilares.