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GLI IDROCARBURI, unnamed - Coggle Diagram

- - - - A CATENA :chains: APERTA
        
        SATURI
        
        ALCANI
        
        CONTENGONO LEGAMI SEMPLICI CARBONIO-CARBONIO
        
        INSATURI
        
        ALCHENI
        
        ALCHINI
        
        LEGAMI DOPPIO CARBONIO-CARBONIO O TRIPLI
      - A CATENA :chains:CHIUSA
        
        CICLOALCANI
    - - A :chains:CHIUSA
        
        MONOCICLICI
        
        FORMATI DA 1ANELLO
        
        POLICICLICI
        
        FORMATI DA 2+ ANELLI
- - - - AL MOMENTO DELLA COMBINAZIONE COMBINA IL SUO ORBITAE S CON I SUOI ORBITAI P
        
        FORMANDO 4 ORBITALI IBRIDI SP3 CONTENENTI CIASCUNO UN ELETTRONE
        
        I 4 ORBITAI IBRIDI SP3 SI ORIENTANO IN DIREZIONE DEI VERTICI DEL TETRAEDRO CON FORMAZIONE DI ANGOI DI EGAME 109,5° RISPETTO AL NUCLEO
  - - - IL SISTEMA IUPAC CHIAMA I SOSTITUENTI : RADICALI ALCHILICI E ALOGENI
        
        RADICALI ALCHILICI SONO GRUPPI ATOMICI CHE PRESENTANO UN ATOMO DI IDROGENO IN MENO RISPETTO ALL ALCANO CORRISPONDENTE
        
        IL NOME DEL RADICALE DERIVANO PER SOSTITUZIONE DEL SUFFISSÒ -ANO CON IL SUFFISSÒ - ILE
  - - - scrive la catena carbonio a in base al prefisso del ultima parte del nome
      - AGGIUNGERE I SOSTITUENTI NELLA POSIZIONE INDICATA DAL NUMERO
      - AGGIUNGERE GLI ATOMI DI IDROGENO MANCANTI PER COMPLETARE IL LEGAMI DI OGNI CARBONIO (4)
  - - - I CONFOROMERI SONO STEREOISOMERI CON LA STESSA PROPRIETÀ FISICHE E CHIMICHE CHE NON POSSONO ESSERE SEPARATI PERCHE DI INTERCONVERTONO MOLTO VELOCEMENTE
    - - I LEGAMI CARBONIO-CARBONIO DEI DUE ATOMI DI CARBONIO SONO IL PIU LONTANO POSSIBILE
        
        +STABILE
    - - I LEGAMI CARBONIO-CARBONIO DEI DUE ATOMI DI CARBONIO SONO ALLINEATI
  - - - LEGAMI CARBONIO-CARBONIO SONO COVALENTI OMOPOLARI E QUELLI CARBONIO-IDROGENO POCO POLARIZZATI
    - - ALCANI A CATENA LINEARE AUMENTANO CON L'AUMENTARE DELLA MASSA MOLECOLARE
      - ALCANI A CATENA RAMIFICATA CON LO STESSO NUMERO DI ATOMI DI CARBONIO DIMINUISCONO
  - - - O OSSIDAZIONE è UNA REAZIONE DI OSSIDIO-RIDUZIONE FORTEMENTE EROTERMICA CHE COMPORTA LA FORMAZIONE DI DIOSSIDO DI CARBONIO E ACQUA
    - - Un alogenò reagisce con un Alcamo PORTA ALLA FORMAZIONE DI UN ALOGENURO ALCHILICO E DI UN ACIDO ALOGENIDRICO
- - - - DI POSIZIONE
        
        DIPENDE DALLA POSIZIONE DEI SOSTITUENTI
        
        SI DEVONO NUMERARE GLI ATOMI INIZIANDO DA UN ATOMO IN CUI VI è UN SOSTITUENTE
        
        SE SONO = IL NOME DEVE ESSERE PRECEDUTO DAI PREFISSI DI-, TRI-, TETRA-
        
        SE SONO DIVERSI SI INDICANO IN ORDINE ALFABETICO
      - GEOMETRICA
        
        DIPENDE DALLA DISPOSIZIONE DEI SOSTITUENTI RISPETTO AL PIANO DELL'ANELLO
        
        I SOSTITUENTI POSSONO TROVARSI DALLA STESSA PARTE DELL ANELLO : CIS O DALLA PARTE OPPOSTA: TRANS
        
        I DUE ISOMERI CIS E TRANS NON SI POSSONO INTERCONVERTIRE PER ROTAZIONE INTORNO AL LEGAME AVENDO ATTIVITA BIOLOGICHE DIVERSE
      - PROPRIETA FISICHE
        
        APOLARI QUINDI INSOLUBILI :non-potable_water:
        
        BASSI PUNTI DI EBOLIZIONE CHE AUMENTANO CON L'AUMENTARE DELLA MASSA MOLECOLARE
        
        CONFORMAZIONE SPAZIALE
        
        GLI ATOMI DI CARBONIO SONO IBRIDATI SP3
        
        FORMANO 4 LEGAMI COVALENTI SIGMA CHE DOVREBBERO ASSUMERE DISPOSIZIONI TETRAEDRICHE
        
        ANGOLO TETRAEDRICO: 109,5°
        
        CICLOPROPANO
        
        DISPOSIZIONE PLANARE CON FORMAZIONE DI ANGOLI DI LEGAME DI 60°
        
        CICLOBUTANO E CICLOPENTANO
        
        CONFORMAZIONE RIPIEGATA, FORMANO ANGOLI DI 88° E 105°
        
        CICLOESANO
        
        CONFORMAZIONE A SEDIA E A BARCA, ANGOLI DI LEGAME DI 109,5°
        
        REAZIONI
        
        GLI ORBITALI IBRIDI SP3 FORMANO LEGAMI CON UN ELEVATA TENSIONE ANGOLARE CIO CONFERISCE INSTABILITA AL CICLOPRORPANO E CICLOBUTANO I QUALI DANNO REAZIONI DI ADDIZIONE
        
        DI COMBUSTIONE
        
        REAZIONE ESOTERMICA CHE AVVIENE IN ECCESSO DI OSSIGENO E FORMA DIOSSIDO DI CARBONIO E ACQUA
        
        DI ALOGENAZIONE
        
        AVVIENE CON ALOGENI IN PRESENZA DI LUCE E FORMA CICLOALCANI ALOGENATI MONOSOSTITUITI E ACIDO ALOGENIDRICO
        
        DI ADDIZIONE
        
        SOLO CON IL CICLOPRORPANO E CICLOBUTAO CHE REAGISCONO CON IDROGENO MOLECOLARE O BROMO, SI HA L'APERTURA DELL ANELLO :ring: E LA FORMAZIONE DI N-ALCANI
- - - - FORMANO ANGOLI DI 120° RISPETTO A NUCLEO CHE SI TROVA AL CENTRO DEL TRIANGOLO
      - DUE ATOMI DI CARBONIO IBRIDATI SP2 SI UNISONO FORMANDO LEGAME SIGMA
        
        TRA I 2 ORBITALI NON IBRIDI P SI FORMA UN LEGAME PIGRECO
        
        I 2 ATOMI DI CARBONIO RISULTANO LEGATI DA UN DOPPIO LEGAME (SIGMA E PIGRECO)
        
        IMPLICA 3 CONSEGUENZE
        
        LA LIBERA ROTAZIONE NON PUO AVVENIRE
        
        LA LUNGHEZZA DEL DOPPIO LEGAME è MINORE DI QUELLA SEMPLICE
        
        LA PRESENZA DI UN LEGAME PIGRECO RENDE LA MOLECOLA + REATTIVA
        
        SIGMA: FORTE E STABIE, PIGRECO: DEBOLE E INSTABILE
  - - - IL NOME DE ALCHENE DEVE ESSERE PRECEDUTO DA UN NUMERO CHE INDICA LA POSIZIONE DEL DOPPIO LEGAME
        
        LA NUMERAZIONE DEVE INIZIARE DAL ESTREMITA PIU VICINA AL DOPPIO LEGAME
    - - SI VERIFIA QUANDO ALLA CATENA CARBONIOSA SONO LEGATI DEI SOSTITUENTI
      - NOME
        
        BISOGNA INDIVIDUARE A CATENA CARBONIOSA + LUNGA CHE CONTIENE I DOPPIO LEGAME
        
        SI DEVE NUMERARE PARTENDE DAL'ESTREMITA CHE PERMETTE DI UTILIZZARE IL NUMERO +PICCOLO PER GI ATOMI DEL DOPPIO LEGAME
    - - NON POSSONO RUOTARE UNO RISPETTO ALALTRO
      - IL NOME DEI 2 ISOMERI SONO PRECEDUTI DA CIS- (SI TROVANO DALLA STESSA PARTE) O TRANS-
  - - - AVVIENE QUANDO GLI ATOMI DI CARBONIO DI UNA MOOECOLA FORMANO NUOVI EGAMI CON ATOMI DI IDROGENO
      - REAZIONE DI ADDIZIONE ELETTROFILA
        
        TRA UN ALCHENE ASIMMETRICO E UN REGENTE ASIMMETRICO
        
        L'ATOMO DI IDROGENO DE REAGENTE SI EGA ALL'ATOMO DI CARBONIO DE DOPPIO LEGAME LEGATO AL MAGGIOR NUMERO DI ATOMI DI IDROGENO
        
        REAZIONE DI POLIMERIZZAZIONE
        
        DECORRE CON UN MECCANISMO DI ADDIZIONE RADICALICA
        
        CONSISTE NELL'UNIONE DI PICCOOE MOLECOLE (MONOMERI) PER FORMARE MACROMOLECOLE (POLIMERI)