Polineuropatía autoinmune que ataca y daña nervios periféricos del cuerpo.

Extensión: 10-12 días, con movilización pasiva, masaje, estiramientos, ejercicios respiratorios suaves, control motor y recuperación del movimiento.

Estabilización: Igual al anterior, pero estiramientos sin dolor, igual ejercicios Bobath y principalmente los perfetti para recuperación sensorial.

Recuperación: Fortalecimiento y tonificación, ejercicios aeróbicos, marcha y equilibrio.

Por distensiones excesivas, desgarros o traumatismo

Lesión leve: ardor que se irradia hacia el brazo, entumecimiento y debilidad

Lesión grave: Debilidad o incapacidad de usar ciertos músculos, dolor intenso y falta del movimiento o sensibilidad.

Primeras 3 semanas de nacido: tratamiento postural e inmovilización para evitar el dolor y orientación del manejo.

Cuarta semana al tercer mes: movilizaciones pasivas y entrenamiento motor. Estimulación sensitiva, tratamiento postural y férulas.

Cuarto mes en adelante: Actividad de bíceps, si no hay cirugía, movilizaciones pasivas, cambios posturales, férulas y entrenamiento motor.

Mayores: Sensibilidad del brazo y estimulación del tacto. Terapia ocupacional, psicomotor grueso y fino.

Alteración en cualquier porción de esta con afección motora homolateral

Manifestaciones: Parálisis espástica, hiperreflexia, Babinski positivo, incremento de tono muscular y atrofia por desuso.

Alteración en cualquier porción con afección motora contralateral

Manifestaciones: Parálisis flácida, arreflexia, fasciculaciones, disminución de tono muscular y atrofia

Enfermedad de Kennedy, atrofia muscular espinal y enfermedad de Tay Sachs

Esclerosis lateral primaria y parálisis espástica familiar

Presenta degeneración de neurona motora superior e inferior

Alteración reflejo mentoniano

Enfermedad desmielinizante inflamatoria autoinmunitaria crónica con diseminación en tiempo y espacio

Síndrome clínico aislado: se recupera de manera rápida y parcialmente.

Esclerosis múltiple remitente recurrente: en cualquier momento alternado con resolución.

Esclerosis múltiple secundaria progresiva: 10-20 años después de remitente con o sin recidivas.

Esclerosis múltiple primaria progresiva: De forma insidiosa, sin brotes pero empeora gradualmente.

Manifestaciones: Pérdida visual, debilidad motora, alteración de la marcha y equilibrio, signo de Lhetmitte, mielitis transversa aguda y dolor

Espasticidad: electroestimulación, estiramientos pasivos y masoterapia

Paresia: ejercicios activos, tanque terapéutico, método de Kabat

Equilibrio: Corrección postural y trabajo propioceptivo

Marcha: ejercicios en colchoneta, bipedestación, referencias visuales.

Compresión del nervio mediano en la muñeca por traumatismo ocupacional repetitivo, lesiones, artritis reumatoide

Leve: 35% con recuperación espontánea a 6 meses.

Moderado: Alteraciones prolongadas con hipertrofia y recuperación mayor a 6 meses.

Parestesias en cara ventral de manos y dedos, dolor, signo de Phalen y Tinnel

Elevación de miembro superior y ejercicios de bombeo de dedos.

Síndrome caracterizado por rápido desarrollo de signos neurológicos por más de 24 horas sin causa.

Isquémica en 80% de los casos, 15-20% hemorrágica y 5% por trombosis venosa cerebral.

Escala de Ashworth, Test de Boston, Minimental Test.

Ejercicio terapéutico: sistematizado y supervisado