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Preformulación, NOMBRE: BRAYAN VILLACÍS, FECHA: 10/02/2022, QUÍMICA DE…
Preformulación
parámetros
propiedades organolépticas
indispensables
administración oral del fármaco
estructura molecular
define
color
grado de insaturación
propiedades de los cristales
impacto
propiedades fisicoquímicas
biofarmacéuticas de fármacos
estado solido
afecta
flujo y procesos de filtración
formación de tabletas y disolución
tamaño de partícula
afecta
solubilidad
velocidad de disolución
distribución uniforme
capacidad de suspención
falta de arenisca
absorción
método analítico
análisis de partículas
tamizado
microscopía
método de velocidad de sedimentación
técnica laser
dispersión de luz
Polimorfismo
capacidad
sustancia farmacológica
cristalizar
diversas estructuras intrínsecas
factores
disolventes
temperatura
presión
velocidad de enfriamiento
varían
solubilidad
perfil térmico
densidad
dureza
tipo de cristal
características ópticas y elementales
método analítico
microscopía de etapa caliente
espectroscopía infrarroja
difracción de rayos x de cristal único
rayos x de polvo (PXRD)
análisis térmico
Perfil de análisis térmico
punto de fusión
característico de una sustancia farmacológica
métodos analíticos
métodos analíticos térmicos y calorimétricos
calorimetría diferencial de barrido (DSC)
análisis térmico gravimétrico (TGA)
microscopía de etapa caliente
Higroscopicidad
interacción
material con la humedad de la atmosfera
tendencia de un solido
absorber agua de la atmosfera
sometido
programada humedad relativa (HR)
absorción de humedad
depende
humedad
temperatura
área superficial
mecanismo de absorción de humedad
grado de higroscopicidad
analizadores de humedad halógenos o infrarrojos
determinar
humedad a temperatura
tiempos fijos
Coeficiente de partición
log P
relación
concentración de la sustancia farmacológica no ionizada
repartida
fase acuosa
fase orgánica
equilibrio
valor 0
sustancia farmacológica
solubilidad equivalente
en agua
medio de partición lipofílico
valor 5
compuesto
100000 veces más soluble
solvente de reparto
valor ≤2
fármaco
100 veces más soluble
en agua
hidrofílico
determinación
sistema octagonal-agua
modelo del sistema bifásico acuoso-lípido
P <5
óptimo
sustancia farmacológica
propiedades similares
P entre 1 a 3
excelentes propiedades de absorción
P >6 o <3
transporte menos eficiente
permeabilidad
capacidad
moléculas del fármaco
cruzar barreras
membrana celular
intestinales
hematoencefálica
predecir perfil
absorción
distribución
metabolismo
excreción
toxicidad
determinación
grado de absorción
principio activo
85%
altamente permeable
velocidad de transferencia de masa
fármaco
a través
membrana intestinal humana
solubilidad
cantidad de sustancia
pasa a la solución
establecer el equilibrio
temperatura constante
presión constante
propiedad fisicoquímica
afecta velocidad de liberación
medio de disolución
determinación
método de solubilidad en equilibrio
solución sobresaturada del material
agitando el exceso
en el solvente
tiempo prolongado
temperatura particular
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pKa
constante de disociación
pH
50% ionizado
pKa 2–8
ácidos débiles
concentración sustancial
pH por debajo del pKa
pKa 7–11
bases débiles
concentración sustancial
pH por encima del pKa
determinación
métodos espectroscópicos
titulación de pH
espectroscopia UV
disolución intrínseca
velocidad de disolución
sustancia farmacológica
área de superficie constante
factores
solubilidad en agua
tamaño de partículas
estado de cristales
pH
concentraciones tampón
características físicas
viscosidad
humectabilidad
influye
biodisponibilidad
determinación
método disco giratorio
disco 1,3 cm diámetro
análisis
espectrofotometría UV
HPLC
pendiente del gráfico
concentración versus tiempo dividida por el área del disco
expresa mg/min*cm2
estabilidad
calidad del producto
cambia con el tiempo
debido
aspectos ambientales
temperatura
luz
humedad
ayuda establecer
condiciones de almacenamiento
periodos de repetición de las pruebas
vida útil
determinación
investigar la influencia
pH
fuerza iónica
codisolvente
luz
temperatura
oxigeno
densidad de partículas y compresibilidad
relación
masa de la partícula
volumen
densidades aparentes
densidad mínima
volumen de polvo es alto
densidades compactas
densidad alta
volumen de polvo es mínimo
comprensibilidad
determinación
índice de Carr
5–12 para polvo de flujo libre
12–16 para buen flujo
18–21 para flujo regular
.>21 para polvos de flujo deficiente
propiedades de flujo
afectado
fuerzas cohesivas entre partículas
presencia de humedad
tamaño partículas
morfología de partículas
fuerza entre partículas
involucradas
control del flujo de polvo
fuerzas electrostáticas
Van der Waals
más fuerte
tamaño de de partícula
reduce debajo de 50 micras
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Proceso
información disponible relacionada con las diversa propiedades del fármaco
categoría terapéutica y dosis anticipada
costo y cantidad de fármaco disponible
enorme impacto
descubrimiento de fármacos
revelan datos importantes
propiedades
intrínsecas
extrínsecas
desarrollo de productos
estudios realizados
sustancia farmacológica
generar datos
fabricación exitosa
dosificación de fármaco
estable
biofarmacéuticamente apta
NOMBRE: BRAYAN VILLACÍS
FECHA: 10/02/2022
QUÍMICA DE ALIMENTOS