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Psicofarmacología - Coggle Diagram

- - - - El fármaco debe llegar a su sitio de acción y absorberse por medio de la sangre.
      - Son los procesos derivados del traslado del fármaco.
      - Influye la vía de administración.
        
        Parentales: inhalación e inyección:antibióticos (el efecto es más rápido pues llegan directamente al torrente sanguíneo)
        
        Enterales: oral, sublingual, rectal: analgésicos y sedantes.
    - - Proceso de interacción entre el medicamento y el receptor.
        
        Agonistas: inhibe los efectos del NT en la postsinapsis.
        
        Antagonistas: facilita el efecto del NT en la postsinapsis.
    - - Concentración: cantidad que existe en volumen determinado y produce un efecto.
        
        10mg/kg
        
        Tiempo al pico: qué tan rápido se absorbe.
        
        Concentración que alcanza en sangre y el tiempo que tarda en llegar.
        
        Más corto el tiempo al pico, más fácil identificar su efecto y sea más recompensante.
      - Dosis: cantidad que se administra.
    - - Llave-cerradura
        
        Agonizan o antagonizan un sistema de neurotransmisión.
        
        Los antagonistas buscan reducir la excitabilidad (no se abre la puerta).
    - - Alivia los síntomas del desorden, busca prevenir recaídas y recurrencias.
        
        Es esencial saber cómo afectan los síntomas en su vida cotidiana.
  - - - Eléctrica: se encuentra más cerca de la presináptica y tiene menor resistencia.
        
        Potencial de membrana: están las neuronas inactivas, existe una diferencia de potencial entre el interior y exterior de la membrana.
        
        Potencial de acción (impulso eléctrico): cambios que viajan a través del axón que se originan por la despolarización (reducción de la negatividad) de la membrana.
        
        Cambios en potenciales locales: se difunden pasivamente, pueden ser inhibitorio (disminuye probabilidad que se dispare) y excitatorios (potencial de acción), potenciales postsinápticos, etc.
      - Química:
        
        Los botones terminales contienen vesículas
        
        Las vesículas sinápticas tienen NT que se liberan en el espacio sináptico.
        
        Los NT viajan a través de la hendidura y provoca cambios en la membrana post sináptica.
        
        Los cambios de la membrana postsináptica son la base de la transmisión de excitación o inhibición de una célula a otra.
  - - - Facilitan o antagonizan el efecto de los neurotransmisores.
        
        Tipos de NT:
        
        Dopamina (DA)
        
        Funciones: neuromodulador de la noradrenalina, activa el núcleo de Accumbens (centro del placer) y activa el circuito de la recompensa (cto. límbico-cortical).
        
        Relacionada con el placer, por ende está relacionada a las adicciones.
        
        Receptores dopaminérgicos
        
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        Ácido y aminobutírico (GABA)
        
        Principal NT inhibitorio, sintetizada en el núcleo de la sustancia nigra, áreas basales y el cerebelo
        
        Receptores de GABA
        
        GABAB
        
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        GABAC
        
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        GABAA
        
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        Receptores de GABAA
        
        Blanco de: alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas.
        
        Incrementan la apertura y la transmisión sináptica inhibitoria.
        
        Acetilcolina (ACn)
        
        Función cerebral: atención, memoria y aprendizaje.
        
        Función en SN: regula las funciones homeostáticas (neutralidad).
        
        Sintetizado por neuronas motoras en la médula espinal para hacer sinapsis con los músculos estriados y generar movimientos voluntarios.
        
        Receptores colinérgicos
        
        Nicotínicos: SN simpático (ionotrópicos).
        
        Muscarínicos: SN parasimpático (metabotrópicos).
        
        Glutamato (Glu)
        
        Función; excitatorio del SN, sintetiza células, fundamental para la comunicación, plasticidad cerebral y el aprendizaje.
        
        Receptores de glutamato
        
        Ionotrópicos
        
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        Metabotrópicos
        
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        Serotoinina (5-HT)
        
        Regula funciones básicas: digestión, sueño, apetito, apetito sexual, conducta reproductiva, media el estado de ánimo y ciclos circadianos.
        
        Se sintetiza en los núcleos del rafe, en el tallo cerebral.
        
        Triptófano: precursor de la serotonina, pasa la barrera cerebral, producida por la glándula pineal, tiene rol de NT y de hormona.
        
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        Noradrenalina (NE)
        
        NT implicado en la actividad simpática del SN autónomo.
        
        Incrementa el estado de vigilia y de alerta, sirve para la lucha o huida en situaciones de emergencia.
        
        Producida por el lucus coeruleus formando un circuito al sistema límbico, hipotálamos y corteza.
        
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      - Se pueden eliminar por medio de la recaptación (eliminación de la hendidura sináptica), difusión (elimina una fracción del NT) y degradación enzimática (degrada por medio de enzimas).
  - - - Liberados por las neuronas del SNC
        
        Dos o más aminoácidos unidos por enlaces de péptidos
        
        No se reciclan ni recaptan como los NT
        
        Algunos actúan como NT
        
        Sirven para la analgesia, inhibición de respuestas defensivas, estimulación de respuesta de reforzamiento. Heroína y naloxona.
    - - Pueden transmitir mensajes intra o entre células
        
        Efecto de analgesia y sedación, estimula apetito, reduce náuseas, ataques de asma, etc.
    - - Los nucleósidos están formados en una molécula de azúcar con una base de purina.
        
        Adenosina: liberada cuando se necesita energía u oxígeno. Activa los receptores cercanos a los vasos sanguíneos y provoca la vasodilatación.
      - Gases solubles: monóxido de nitrógeno y de cargono se difunden fuera de la célula y estimulan la producción de segundos mensajeros.
  - - - Contiene