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Dor, Aluna: Cecília Maria - Coggle Diagram
Dor
Tratamento da dor:
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Se sintomático, iniciar com analgésicos menos
potentes, com menos efeitos;
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Usar a sequência de analgésicos não opioides,
associação de não opioides com opioides e finalmente opioides.
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Derivados do oxicam:
Propriedades analgésicas, antitérmicas e
antiinflamatórias;
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Derivados do ácido Arilpropiônico (ibuprofeno,
flurbiprofeno, fenoproeno, cetoprofeno e naproxeno):
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Diferenças relativas ao momento e duração
(Naproxeno meia vida longa; fenoprofeno e cetoprofeno meia vida longa);
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Classificação:
Aguda: Curta duração e causada por processos
identificáveis, sejam eles inflamatórios, espásticos ou isquêmicos.
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Inflamação:
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A febre se deve à estimulação do centro
termorregulador no hipotálamo, responsável pela regulação do nível em que a temperatura corpórea
é mantida.
Salicilatos (Aspirina):
Dor leve a moderada (Cefaleia, dor articular e
muscular e dismenorréia);
Pode ocorrer úlceras e gastrites, síndrome de
Reye, em crianças com infeções virais, aumento do tempo de coagulação e sangramento excessivo em cirurgias.
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Inibidores COX 2 (Celocoxib, rofecoxib,
eterocoxib):
Apresentam seletivamente para a inibição da
enzima que apresenta baixa atividade constitutiva, mas é altamente induzível nos locais teciduais;
A principal vantagem consiste na redução dos
efeitos GI e da formação da ulceração gástrica, em comparação com não-seletivos.
Percepção subjetiva, a interpretação
do encéfalo sobre a informação sensorial transmitida pelas vias que se iniciam nos
nociceptores.
É individual e multidimensional, e pode varia de acordo com o estado emocional da pessoa.
Indóis e compostos relacionados
(Indometacina, sulindaco e etodolaco):
Elevada toxicidade (irritação gástrica, cefaléia,
náuseas, e efeitos incluindo vasconstrição coranoraina) não são úteis para tratamento
inicial da dor.
Opióides: modulam funções críticas do organismo como flutuações hormonais, termorregulação, mediação do estresse e da
ansiedade, produção de analgesia e desenvolvimento de tolerância.
Mecanismo de ação: Interagem em receptores próprios acoplados a proteína G, redução cAMP, redução entrada de Ca++. O resultado final da diminuição intracelular de cálcio consiste em redução na liberação de dopamina, serotonina e peptídeos nociceptivos, como substância P, com consequente bloqueio da transmissão nociceptiva.
Mecanismo de ação dos AINEs: Inibição das ciclooxigenases, sem atingir a lipoxigenase nem outros mediadores da inflamação.
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