Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
HIDROKARBON AROMATIK POLIINTI - Coggle Diagram
HIDROKARBON AROMATIK POLIINTI
BERCINCIN TERPADU
NAFTALENA
Ciri-Ciri
Titik lebur 80 derajat celcius
Mudah menyublim
Memiliki bau khas
Lebih reaktif dari benzena
Reaksi-Reaksi
Oksidasi
Reduksi
Substitusi Elektrofilik
Halogenasi
Sulfonasi
Nitrasi
Asilasi Friedel-Crafts
Naftol
Pedoman Prediksi Hasil Substitusi
Gugus Pengaktif: Cenderung mengarahkan pada cincin yang sama
Gugus Pendeaktif: Cenderung mengarahkan pada cincin yang lain
Rumus Molekul: C10H8
ANTRASENA DAN FENANTRENA
Reaksi-Reaksi
Reduksi: Menghasilkan 9,10-Dihidro
Substitusi Elektrofilik
Oksidasi: Menghasilkan 9,10-Kuinon
BERCINCIN TERPISAH
BIFENIL
Pembuatan
Pemanasan benzenadiazonium hidrogensulfat yang dilarutkan dalam etanol + serbuk tembaga
Diazotisasi benzidina dan direaksikan dengan asam hipofosfit
Reaksi FITTIG
Reaksi ULLMANN
Rumus Molekul: C6H5-C6H5
DIFENILMETANA
Pembuatan
Reaksi Kondensasi
Reaksi Grignard
Reaksi Friedel-Crafts
Rumus Molekul: C6H5-CH2-C6H5
TRIFENILMETANA
Rumus Molekul: (C6H5)3CH
Pembuatan
Benzena + Kloroform
Benzaldehida + Benzena
Bifenil + Benzalklorida
Reaksi-Reaksi
Brominasi trifenilmetana
Oksidasi trifenilmetana
Trifenilmetana dengan logam Na
BIBENZIL
Pembuatan
Reaksi Kondensasi antara Benzena + Etilenadiklorida
Reaksi Benzil bromida + Logam Na
Rumus Molekul: C6H5CH2-CH2C6H5
TETRAFENILMETANA
Rumus Molekul: (C6H5)4C
Pembuatan
Trifenilmetil klorida + Fenilmagnesium bromida