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FARMACOCINÉTICA & FARMACODINAMIA Por: Ana Elena Sosa - Coggle Diagram
FARMACOCINÉTICA & FARMACODINAMIA Por: Ana Elena Sosa
absorción
rapidez con la cual un medicamento sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace
La absorción gastrointestinal es regida por
El área de superficie para la absorción
La perfusión
Estado físico del medicamento Hidrosolubilidad y concentración del fármaco
Distribución: La distribución depende de la partición del fármaco entre sangre y un tejido particular
• Unión a proteínas plasmáticas
intracelular
extracelular
La rapidez de llegada depende de:
Gasto cardiaco
• Corriente sanguínea (perfusión) • Volumen tisular
excreción
Los fármacos se eliminan del organismo sin cambios o se transforman en metabolitos
Riñones: Órganos más importantes para excreción de fármacos y metabolitos
◦ Heces: Medicamentos ingeridos no absorbidos o metabolitos excretados en la bilis o secretados en vías intestinales
◦ Leche materna: Se eliminan medicamentos con posibles efectos farmacológicos
◦ Pulmones: Gases y vapores anestésicos
metabolismo
El metabolismo de fármacos transforma medicamentos en metabolitos más hidrófilos, esenciales para la eliminación de compuestos del organismo
Las características lipófilas facilita el paso del medicamento a las membranas biológicas y el acceso a su sitio de acción, obstaculizan su eliminación
Muchas de las reacciones metabólicas que generan metabolitos inactivos, también originan metabolitos biológicamente activos
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción
Interacciones químicas o físicas entre el medicamento y la célula
Mecanismo de acción: Los efectos de los fármacos son consecuencia de su interacción con componentes macromoleculares del organismo
Receptores: Componente del organismo con el cual interactúan las sustancias químicas
Receptores cinasas
Insulina
• Factores de crecimiento
Canales iónicos con compuerta para ligandos
Alcohol
Nicotina
Proteina G
Opioides
Cannabinoides
Región externa: Capaz de unirse a un compuesto presente en el medio exterior
Dominio transmembrana: Atraviesa la membrana y puede formar un canal o una serie de componentes con función sobre otros del medio interno
Región interna: Regiones citoplasmática, se une a los denominados segundos mensajeros para amplificar la señal del exterior
Modulación alostérica
cualquier forma de regulación donde la molécula reguladora (un activador o un inhibidor)
se une a una enzima en algún lugar diferente al sitio activo. El lugar de unión del regulador se conoce como sitio alostérico.
Agonistas: Fármacos que se ligan a receptores y que remedan los efectos de los compuestos endógenos
Antagonistas: Fármacos que se bloquean la unión de moléculas endógenas
AFINIDAD: La capacidad de un medicamento para unirse a su receptor. El
grado de actividad dependen de su estructura química
eficacia vs potencia
eficacia: una acción más fundamental de la droga, es una medida de la capacidad intrínseca de la droga para producir un efecto
potencia: la magnitud de la dosis, es decir, la cantidad de fármaco.
Tolerancia vs resistencia
Tolerancia:Disminución de la respuesta farmacológica debido a la administración repetida o prolongada de algunos fármacos
Resitencia: la situación en que una persona deja de responder a un fármaco.
Interacciones farmacológicas
Cuando 2 fármacos o mas, presentes en el organismo del individuo cambian la acción que un fármaco ejerce sobre el otro produce un cambio cualitativo o cuantitativo del fármaco
Negativas: cuando la asociación resulta perjudicial
Positivas: Cuando al asociar fármacos se incrementan sus beneficios terapéuticos
Farmacodinámicas: tienen que ver con el aumento o disminución de la acción farmacológica y, por lo tanto, de la respuesta y efecto terapéutico esperado.
SINERGIA: Es un concepto utilizado cuando la presencia conjunta de dos o más fármacos en el organismo, producen un incremento de sus efectos.