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Degeneração Protídica - Coggle Diagram
Degeneração Protídica
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AMILOIDOSE
CARACTERÍSTICAS
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Diversas formas químicas - precursor solúvel >>> cadeia leve (AL), SAA (AA), transtirretina (ATTR)
AL: primário, cadeia leve; AA: secundária, inflamações crônicas; ATTR: mutação ou hiperprodução
Mesma forma física - folha beta pregueada >>> características tintoriais: vermelho congo com refringência
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Hiperprodução, mutação e papel dos macrófagos
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MORFOLOGIA
Órgãos e tecidos aumentados de volume, foscos e friáveis
Material hialino (eosinofílico), extracelular e amorfo ao HE, com tendência a depositar próximo de estruturas vasculares
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ESCLERODERMIA
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Esclerose SISTÊMICA
Além da pele
TGI, Rins, Coração, Músculos e Pulmões
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Óbito por: insuficiência renal, cardíaca, respiratória ou má absorção intestinal
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Doenças Similares
Lipodermatoesclerose, Fibrose Nefrogênica Sistêmica, Borreliose, Radiodermite, Vibração (ex: trabalhadores com britadeira), Síndrome do Óleo Tóxico
QUELOIDE
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Deposição do colágeno em bandas irregulares, ramificadas, grosseiras e hipereosinofílicas
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SÍNDROME DE MARFAN
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Alterações Ósseas - pectus excavatum, cifose e escoliose
Alterações Cardiovasculares - prolapso da vávula mitral,insuficiência aórtica, aneurisma da aorta
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