Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

TRADUZIONE E SMISTAMENTO DELLE PROTEINE, gli anticodoni del tRNA sono…

- - - - quando per un Aa esistono più tRNA, la stessa amminoacil-tRNA sintetasi li riconosce tutti
  - - - ipotesi del vacillamento--> flessibilità di appaiamento codone-anticodone che permette alcuni inattesi appaiamenti fra le basi (es. inosina è la base più vacillante in quanto si può appaiare con U, C, A, ma anche la guanina può appaiarsi con U o C)
  - - - rRNA prodotto da molecole più grandi mediante taglio e maturazione, che negli eucarioti avvengono nel nucleolo (durante questi eventi l'assemblaggio di rRNA e proteine avviene spontaneamente)
    - - ribosoma eucariota di 80S--> subun. maggiore=60S, subun. minore=40S
      - ribosoma procariota ha coeff. di sediment. di 70S (con subun. maggiore=50S, e subun. minore= 30S)
    - - sito P (peptidico) dove risiede il tRNA che porta legata la catena polipeptidica in allungamento
      - sito E (uscita) dal quale i tRNA lasciano il ribosoma dopo che hanno scaricato i loro Aa
      - sito A (amminoacilico) che lega ogni tRNA nuovo con attaccato un Aa
      - sito di legame per l'mRNA
- - - - la formazione del legame peptidico--> tra il gruppo COOH di fMet (o dell'amminoacido terminale) nel sito P e il gruppo amminico dell'Aa appena entrato nel sito A
        
        catalizzata dalla peptidil transferasi (proteina ribosomale); l'energia è ricavata dalla rottura del legame ad alta energia che unsci l'Aa al tRNA nel sito P
      - traslocazione--> l'mRNA avanza di 3 nucleotidi, il peptidil-tRNA si sposta dal sito A al sito P, e il t-RNA scarico si muove dal sito P al sito E, accompagnato dall'idrolisi di GTP legato al fattore di allungamento EF-G
        
        il successivo codone di RNA ora è inserito nel sito A, dove lo stesso ciclo di eventi si ripete per il successivo Aa
      - il legame dell'amminoacil-tRNA al ribosoma--> un amminoacil-tRNA si lega al sito A, accompagnato dal fattore di allung. proteico EF-Tu legato al GTP; quando si lega il tRNA, il GTP è idrolizzato ed EF-Tu è rilasciato mentre EF-Ts aiuta il riciclaggio di EF-Tu
  - - - il complesso si lega all'estremità 5' dell'mRNA, riconoscendo il cap al 5'
      - in seguito al legame di un mRNA, la subunità ribosomiale minore con il tRNA iniziatore a rimorchio, scivola lungo l'mRNA e inizia la traduzione a livello del primo AUG che incontra
      - eIF2 + GTP si unisce al tRNA iniziatore carico prima che il tRNA si leghi alla subunità ribosomiale minore insieme ad altri fattori di inzio
      - quando il tRNA iniziatore si appaia con il codone di inizio, la subunità ribosomiale maggiore si unisce al complesso, è idrolizzato GTP e i fattori di inizio si dissociano
    - - i fattori di inizio e il GTP (legato ad IF2) si legano alla subunità ribosomale 30S (IF3 è fondamentale per evitare l'associazione prematura della subunità 30S alla subunità 50S)
      - il tRNA iniziatore e l'mRNA si legano alla subunità 30S
        
        l'mRNA si lega ad una regione dell'rRNA 16S appartenente alla subunità minore che è complementare alla sequenza Shine-Dalgarno (detta sito di legame del ribosoma, costituita da 3-9 nucleotidi purinici a monte del codone di inizio); il codone di inizio AUG sull'mRNA si posiziona in corrispondenza del sito P del ribosoma
        
        il tRNA iniziatore (tRNA fMet) non trasporta metionina ma N-formilmetionina (con il gruppo amminico bloccato dall'aggiunta di un gruppo formilico e per questo non può formare alcun legame peptidico), posizionata all'estr. N-terminale
      - una volta legato tRNA fMet al sito P del ribosoma, il suo anticodone si appaia con il codone di inizio AUG dell'mRNA ed è rilasciato IF3 (complesso di inizio 30S--> IF1, IF2-GTP, mRNA, N-formilmetionil-tRNA fMet)
      - la subunità maggiore 50S si unisce al complesso formando il complesso di inizio 70S (50S promuove l'idrolisi di GTP e il rilascio di IF1 e IF2)
- - - - es. insulina tradotta dall'mRNA come preproinsulina che viene tagliata per formare la proinsulina; tra le catene A e B si formano legami disolfuro, seguiti dal taglio della sequenza interposta (pro) per generare insulina matura