Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Melanina i komórki upigmentowane - Coggle Diagram
Melanina i komórki upigmentowane
Melanina
zapewniają ochronę przed oparzeniem słonecznym wywołanym przez promieniowanie UV
Nierozpuszczalny polimery pochodnych tyrozyny znajdujący się w i odpowiedzialny za pigmentacje skóry, włosów i piór
pochłanianie światła przez melaninę
najintensywniej UV i VIS
czarny kolor
rozpraszanie światła przez melaninę
we wszystkich kierunkach
Rayleyowskie
typu Mie
część promieniowania trafia do oka, które widzi melaninę jako czarną
rodzaje
eumelanina
feomelanina
neuromelanina
właściwości
paramegnetyzm
amfoteryczność
szerokie widmo ekstyncji
amorficzność
Tyrozynaza
metaloenzym glikoproteinowy uczestniczący w procesie melanogenezy, w wyniku którego jest produkowana melanina
katalizuje reakcję
krezolazową
DOPA --> DOPAchinon
niskie pH
katecholazową
tyrozyna --> DOPAchinon
wysokie pH
utlenianie i redukcja - REDOX
rodzaje
MET
OKSY
DEOKSY
centrum aktywne tyrozynazy
typ 3
centrum zawiera dwa jony miedzi
koordynowane przez 3 histydyny
4 helisy
Biochemia melanogenezy
Szlak Rapera-Masona
tyrozyna
DOPA
dopachinon
cysteinyldopa
feomelanina
mało dopachinonu
dopachrom
kwas karboksylowy indolo-5,6-chinonu
eumelanina
dużo dopachinonu i cysteiny
indolo-5,6-chinon
dopachinon - centralny związek melanogenezy
chinony
sprzężone wiązania podwójne
intensywna barwa
cykliczne cząsteczki detektorowe
o-chinon
p-chinin
enzymy potrzebne do aktywacji tyrozynazy
hydroksylaza tyrozyny
monohydroksyluje tyrozyne do DOPA
hydroksylaza fenyloalaniny
produkuje tyrozyne z fenyloalaniny
Genetyczna regulacja melanogenezy
albinizm
OCA1
OCA2
OCA3
OCA4
PMEL
błona komórkowa melanocytu
białko Gs
aktywacja cyklazy adenylowej
cAMP
CREB
MI
ekspresja tyrozynazy
TBP
wpływa na procesy życiowe komórki i aktywność genów
UV
wzrost syntezy SOX9
PLC/DAG/PKCbeta
ekspresja MC1R
Hormonalna regulacja melanogenezy
MSH - melanotropina
brak
obecne agouti
wyłączenie receptora MC1R
feomelanina
żółte
brak agouti
działający receptor MC1R
eumelanina
czarne
obecne
obecne agouti
brak agouti
Cytologia melanogenezy - melanosomy i ich losy
rodzaje melanosomów
eumelanina
większe
elipsoidalne
uorganizowana struktura lamellarna
włókna
feomelanina
zawierające wakuole
prymitywniejsze
mniejsze
okrągłe
melanosomy
organella melanocytów zawierające i produkujące melaninę
synapsa pigmentacyjna
synapsa immunologiczna
synapsa fagocytarna
synapsa nerwowa
Czerniak
powstawanie
odblokowanie szlaku sygnałowego aktywnego we wczesnych etapach rozwoju zarodkowego
powrót do fenotypu grzebienia nerwowego
przejście epitelialno-mezenchymalne
nowotwór złośliwy skóry
przeżutowanie
przemieszczanie się zmodyfikowanych komórek po organiźmie
zasiedlanie nowych nisz
UV
aktywuje szlaki sygnałowe związane z nowotworzeniem
stymuluje melanogeneze
każda dawka UV może powodować czerniaka
pochodzenie neuroektodermalne
nie RAK
Melanina u mikroorganizmów i jako czynnik wirulencji
enzymy produkujące allomelaniny
syntazy poliketydów
dioksygenaza hydroksyfenylopirogronowa
lakkazy
hydoksylaza kwasu 4-hydroksyoctoweg
tyroynazy
melanina zmienia ładunek fagocytowanych komórek
upośledzenie fagocytozy patogenów i trawienia wewnątrzkomórkowego
melanina chromi patogen przed działanie reaktywnych form tlenu
hamowanie odpowiedzi immunologicznej poprzez hamowanie produkcji cytokin prozapalnych
bakterie chorobotwórcze
Proteus mirabilis
Bukhoderia cepacia
Vibrio cholerae
Legionella pneumophila
grzyby chorobotwórcze
Sporothrix schenckii
Cryptococcus neoformans
Ewolucja
ochrona środowiska wewnętrznego komórki przed niekontrolowanym utlenianiem i melanizacją
melanina w sekretomach - stabilizacja środowiska
chinony i melanina - toksyczny produkt uboczny degradacji tkanek i komórek
adaptacja do wewnątrzkomórkowej, kontrolowanej melanogenezy
spontaniczna polimeryzacja produktów oksydacyjnej degradacji materii organicznej jako konsekwencja pojawienia się tlenu
stopniowa specjalizacja komórek upigmentowanych i wtórnych funkcji melaniny - różny w różnych liniach ewolucyjnych