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XII, Coagulación, Protrombina, XI (XIa), IX (IXa), Ca+, VIII, Ca+,…
XII
XIIa
Coagulación
Anticoagulacion
Via de la proteina C/proteina S
Inhibe factores: Va y VIIIa
Cofactores: proteina S y APC
Se une con la trombomodulina para inhibir a la trombina, una vez activada inhibe los factores Va y VIIIa
Inhibidores de proteasas de Coagulacion
Inhibidor de la via del factor tisular (TFPI)
Inhibe factores: VIIa
TFP se une al factor X, el complejo X-TFPI inactiva los complejos VII-TF3 y cierra la via
Antitrombina
Inhibe factores: VIIa, IXa, Xa, XIa, IIa
Antitrombina III Se une e inhibe al factor Xa y a la trombina
Via extrinseca
Daño Tisular
Factor tisular
VII a
Via intrinseca
Generalidades
Es un proceso por el cual la sangre líquida pasa a convertirse en coágulos de sangre semisólidos
su función es limitar la perdida de sangre con vasoconstricción local del vaso, el deposito y agregación plaquetaria
Requiere la actividad combinada de:
factores vasculares
reducen la pérdida se sangre mediante vasoconstricción local
plaquetas
se adhieren a la pared vascular dañada y forman agregados
factores de coagulación plasmáticos
interactúan sobre la superficie de las plaquetas y las células endoteliales para producir trombina, que convierte el fibrinógeno en fibrina
Protrombina
Trombina
XIIIa
V
Va
XI
XIa
IX
IXa
Vía Común
Tenasa
X
Xa
Protrombinasa
Ca+
VIII
VIIIa
Ca+
Colágeno, HMWK
Trombina
VII
Ca+
Fibrinógeno (I)
Fibrina (Ia)
Coágulo de fibrina
XIII
Activador de protrombina