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Imunossenescência, Referências, Agondi, R. C., Rizzo, L. V., Kalil, J.,…
Imunossenescência
Aspectos
Conceituais
Senescência
diminuição progressiva
da reserva funcional
do organismo
condições
normais
condiciona
limitações
senilidade
processo de
envelhecimento
doenças, acidentes
e estresse emocional
condição
patológica
OMS
idoso (a)
pessoa de 60 anos
ou mais de idade
Sistema
imunológico
principal
função
combater/
eliminar
agentes
infecciosos
células
malignas
tipo de
imunidade
Inata
atua de
maneira
rápida e não
-específica
composto de uma
rede de células
neutrófilos
células NK
natural
killer T
fagócitos
células
dendriticas (CDs)
Adaptativa
resposta imune
mediada
anticorpos
Linfócito B (LBs)
Linfócitos T (LTs)
imunossenescência
envelhecimento
imunológico
declínio
imunológico
aumento da
suscetibilidade
infecções
doenças
autoimunes
câncer
redução da
resposta vacinal
Alterações células-tronco
hematopoiéticas e células
progenitoras linfoides
células do
sistema imune
derivam
células-tronco
hematopoiéticas
originam
linhagens
linfoide e
mieloide
renovação
celular
células-
tronco
tecido
hematopoiético
diminui com
a idade
medula
óssea
células do
estroma
capacidade
reduzida
expansão
de LBs
devido diminuição
da produção de IL-7
Alterações na
imunidade inata
imunossenescência
inata é complexa
alterações
parece estar mais bem
preservada
células polimorfonucleares
(PMNs) neutrofílicas
peças-chave
imunidade
inata
varias etapas de
resposta afetada
fagocitose e
burst oxidativo
resultando
redução da
capacidade
eliminar bactérias
e fungos
inibem a
interação
PMNs e a resposta
adaptativa
Envelhecimento
neutrófilos
humanos
redução da
sua atividade
quimiotaxia
reduzida
afetar o tempo
deslocamento
sítio de
infecção
facilitando
proliferação
bacteriana/
viral
células
NK
5-20% das células
mononucleares
Existem dois
subtipos
subtipo
CD56dim
baixa expressão de CD56
principal
função
citotoxicidade
natural
alta expressão de CD16
subtipo
CD56brigh
alta expressão de CD56
expressão baixa CD16
responsável
produção
de citocinas
Nº absoluto
de NK
aumenta
com idade
maior de
Cd56dim
alta citotoxicidade
associada
envelhecimento
saudável
células
dendriticas
principais
APCs
condicionam
inicio resposta
adaptativa
interação
LTs e LBs
DCs
foliculares
essenciais
formação
células produtoras
de anticorpos
centros
germinativos
órgãos
linfoides 2º
idoso
saudável
mantêm a
capacidade
redução nº
DCs
idoso
doente
alterações na
expressão
moléculas
coestimulatórias
Alterações na
imunidade adaptativa
Linfócitos B
desenvolvidos
regulados
sinalização
de citocinas
passagem
progenitores
linfocíticos para
linfócitos
atividade
prejudicada
com a
idade
por
conta
falta de auxílio
pelas células T
involução
do timo
modificação
dinâmica
substituição
espaço
perivascular
proliferação
de adipócitos
idosos
perda de
LBs naïve
marca da
imunossenescência
comprometendo
capacidade
de resposta
novos
antígenos
aumento LBs
de memória
envelhecimento
desvio do perfil
de citocinas
Th1 para Th2
super
produção Th2
aumentar
a incidência
doenças
autoimunes
mediadas
por LBs
1 more item...
Linfócito T
população
de LTs naïve
declina com
a idade
consequentemente
declínio de
TCD8 e TCD4
envelhecimento
alteração
no padrão
produção
de citocinas
com a
idade
maior
produção
TNF-A
and IL-6
associadas
fragilidade
diminuição
produção
citocina anti-
viral IFN-γ
células CD8+
diminuição
função
citotóxica
linfócitos
TCD8+
perdem a
habilidade
ativar
telomerase
+
perda de expressão
de CD28
encurtamento
progressivo do telômetro
diminuição da
divisão celular
Alterações do
Sistema Imune
Eventos
Intrísecos
alterações
tímicas
tamanho
função
alterações
medulares
Eventos
Extrínsecos
fatores
ambientais
exposição a
patógenos
Inflamação
Leucócitos de
indivíduos idosos
produzem
TNF-A
maior
concentração
idosos
mantêm
estado inflamatório
de baixo grau
causas mais
importantes
desenvolvimento
estimulação
antigênica crônica
fonte de
antígenos
Exógena
CMV
bactérias
vírus
Endógena
macromoléculas pós-
translacional-modificadas
DNA ou
as proteínas
oxidação e
glicosilação
estimulam
sistema inato
estado pró-
inflamatório
Exposição antigênica
crônica
Alguns patógenos
persistem após
infecção 1º
família dos
herpesviridae
herpes simples (HSV)
Epstein-Barr (EBV)
citomegalovirus (CMV)
infecta
60 a 100% da
população humana
CMV
reativação
nos idosos
pode
acelerar
envelhecimento
do sistema imune
acelerar a
inflamação
involução
do timo
Referências
Agondi, R. C., Rizzo, L. V., Kalil, J., & Barros, M. (2012). Imunossenescência. Rev. bras. alergia imunopatol, 169-176.