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Biopsias - Coggle Diagram

- - - - 3.2 Desparafinización de los tejidos en una estufa a 60 grados.
      - 3.1- Bañamos las láminas en agua templada y metemos el portaobjetos en el agua para que la lámina quede adherida a él.
  - - - 2.1- Metemos el tejido en un cassette y lo volvemos a meter en el frasco con FORMOL. Eliminamos el agua de la muestra, pasándola por un proceso de deshidratación, proceso que consiste en pasarla por alcoholes de graduación creciente.
        
        2.2- Pasadas 16 horas, sacamos el cassette y lo pasamos por parafina líquida, sacamos el tejido del cassette.
        
        2.3- Ponemos el tejido en un molde, le ponemos parafina líquida y lo tapamos con un parte del cassette.
        
        2.4- Poner sobre una superficie fría a 4 grados y retiramos el molde de metal, quedándonos con el bloque de parafina.
  - - - Utilizar alcoholes de creciente graduación para eliminar los restos de parafina y rehidratar el tejido.
    - - 4.2- Meter en diosina durante 10 segundos (citoplasma rojo).
      - 4.3- Lavar con agua
      - 4.1- Meter en hematoxilina durante 5 minutos (núcleo de azul).
      - 4.4- Volver a deshidratar los tejidos para poder poner el cubreobjetos mediante un pegamento no miscible en agua.
- - - - 3- Aplicar un poco de disopentano -50 y dejamos congelar durante 1 minuto.
      - 4- Teñir con azul de toluidina.
      - 2- Colocamos el tejido y añadimos un poco más de la sustancia crioprotectora.
      - 1- Ponemos un poco de sustancia crioprotectora (OCT)encima de la base.