Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Halogenderiváty, Organokovy, Organonekovy - Coggle Diagram
Halogenderiváty, Organokovy, Organonekovy
Halogenderiváty
fyzikální vlastnosti
ve všech 3 skupenstvích, zpomalovače hoření
-
charakteristický zápach, jodderiváty na světle nestálé a hnědnou
biologické účinky
jedovaté (kumulativní jedy), karcinogenní
-
hormony štítné žlázy, produkovány rostlinami
chemické vlastnosti
polarizovatelnost = schopnost vazby být polarizována; souvisí s velikostí atomu čím větší, tím větší polarizovatelnost
-
-
-
názvosloví
systematické substituční - brommethan, jodbenzen,...
radikálově funkční - methylbromid, butylbromid, fenyljodid,...
triviální - chloroform, jodoform, vinylchlorid,...
-
-
-
jednovazné, jednoduchá vazba, polární
chemické reakce
-
-
-
Polymerace - vznik významných sloučenin (např. PVC,...)
-
náhrada atomu H za atom halogenu - F, Cl, Br, I
Organonekovy
Fosfiny
-
organofosfáty
-
toxické pro živ., součástí buněk a důl. sloučenin (DNA, RNA,...)
pesticidy, herbicidy, antiparazitika
-
Silany
využití - solární energetika, výchozí sloučeniny pro sloučeniny obsahující Si
-
kapalné, bezbarvé, tepelně nestálé
-
formálně podobné alkanům, ale rozdílné
Polysiloxany = silikony
hydrofóbní, odolné vůči vysokým teplotám
silikonové oleje, pasty, kaučuky, chirurgické implantáty
v kosmetice - -CONE, -SILOXANE, -CONOL
Organokovy
Victor Grignard
r. 1900 objev - reakce kovového Mg s alkyl- nebo arylhalogenidy --> vznik reaktivních organokových látek = Grignardova činidla
-
Grignardova činidla
reakce se všemi skupinami org. sloučenin, které nemají aktivní H
-
-
-
-
jedovaté, samozápalné, značně reaktivní
-
-
-