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混合型吶吃症 - Coggle Diagram
混合型吶吃症
病因
wilson's syndrome
銅代謝異常的遺傳性疾病
出現hypo或hyper的症狀
臉部肌張力失調、個性改變、情緒失調、口水控制不佳、吞嚥困難、吶語症
使用青黴胺可有效改善
重音減弱、音高、音量單調、最明顯的是hypo特徵
ataxia-hypo-spastic最常見,主要是hypo
ataxia: 語速慢、重音過度無對比、無規則構音瓦解
spastic: 嗓音緊困、鼻音過重
hypo: 對比重音減弱、不當停頓、低音調
多發性硬化症
髓鞘退化的漸進性疾病
免疫系統失調,導致CNS白質病變
大腦前額葉: 精神症狀
小腦: 喪失平衡、運動失調
大腦運動區: 肌肉痙攣、無力、高反射
複視、眩暈、三叉神經痛、半身不遂
病因: 環境、遺傳、自體免疫、病毒感染,女:男=5:1
症狀: 視覺障礙、運動障礙、感覺障礙、憂鬱症、輕微失智症
言語特徵
吞嚥、言語溝通障礙
後期出現dysarthria
ataxia跟spastic常見的單純dysathria
ataxia-spastic常見的混合型,ataxia成分最多
音量失控、聲音嘶啞、構音異常、重音失調、音調控制失調、鼻音過重、音高不當、氣息聲
音量控制障礙、粗糙音質、構音異常最顯著,肺活量減少也會影響
多系統萎縮症
進行性核上眼神經麻痺症
引起腦幹、基底核、小腦神經元退化
眼球隨意性動作
逐漸受到限制
步行僵直、頸部僵直、全身性僵直
其他症狀: 失智症、吞嚥困難、眼臉僵直痙攣、吶語症
hypo-spastic最常見
橄欖核小腦橋腦萎縮症
引起下橄欖核、小腦、橋腦神經元退化
症狀: 平衡障礙、手腳不協調、震顫、四肢麻木、肌肉痙攣、吶語症
舞蹈症或輕微失智
可能有spastic、hypo、ataxia、flaccid的混合組合
shy-drager症候群
退化性神經疾病,影響腦幹、基底核、自主神經系統中的神經元
不會退化至失智
症狀: 運動徐慢、運動不能、動作僵直
會影響雙側UMN造成痙攣,也會影響小腦造成運動失調
運動神經元疾病 motor neurone disease
指侵犯運動神經元的疾病
進行性延隨麻痺
傷在LMN,造成FLACCID
肌萎縮脊隨側索硬化症
男比女機率大
脊隨前角細胞
手腳無力、肌張力喪失、肌肉萎縮、反射過少
同時出現典型延隨麻痺、假性延隨麻痺症狀
腦神經核
flaccid、作嘔反射減少、舌頭萎縮、吞嚥困難、臉口部無力
皮質延隨徑UMN
spastic、作嘔反射增加、臉口部無力、吞嚥困難
皮質脊髓徑UMN
手腳無力、痙攣、反射增加、四肢肌肉疼痛抽筋
可維持認知能力
鼻音過重、粗糙音質、子音發音不準確、很短的語詞、說話費力且慢、低沉緊壓的嗓音、平板音調、過長的字間和語詞片語間距
脊隨肌肉萎縮症
四肢肌肉虛弱與萎縮
原發性側索硬化症
傷在UMN
認知無受損
菲德區氏運動失調症
ataxia最常見,其次是spastic,也可能混和
治療
ALS病程發展
言語清晰度下降
可使用flaccid跟spastic的治療方式
誇大的子音發音、抬顎器使用、較常呼吸字群時長、減緩語速
可開始使用AAC
喪失可用的言語能力
已喪失所有言語清晰度
可用低科技的AAC(眼動指示、是否溝通法)幫助病人發揮最大的溝通表現
有明顯言語障礙,但言語是清晰的
聽覺上可辨別的言語錯誤,但言語清晰度很高
可用揚聲器或擴音器加強團體交談的效果
開始進行AAC評估跟選擇
察覺不出言語障礙
提供ALS相關溝通缺失說明
可開始學習使用AAC但可能過早
剩餘的自然言語
AAC已成為主要溝通方式
ST應評估AAC是否適合患者,系統的物理位置是否可讓患者發揮最大能力
訓練家庭成員和朋友如何與AAC使用者作最佳的溝通互動
應先從影響最大的開始治療
順序: 呼吸、共鳴、發聲、構音、語韻
如果言語產出要素出現一類以上的問題,應先以那一類為主,不用照治療順序
患者有首選或偏好、對患者是最困擾的項目,有較多進步空間