Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Fundamentos de las pruebas bioquímicas para la identificación de…

- - - - Suspender 23 gramos del medio en un litro de agua destilada. Mezclar bien y disolver con calor y con agitación frecuente. Hervir durante un minuto hasta la disolución completa. Dispensar en tubos y esterilizar en autoclave a 121 ºC durante 15 minutos. Dejar enfriar en una posición inclinada para obtener fondos de tubo cortos de 1 a 1,5 cm. profundidad. Alternativamente, el medio se puede verter en placas de Petri.
      - Resultados
        
        Las bacterias “citrato positivas” vuelven azul este medio y a menudo muestran un crecimiento abundante.
        
        Las bacterias “citrato negativas” no crecen en este medio y no lo vuelven azul, incluso después de varios días de incubación.
- - - - Suspender 33 gramos de medio en un litro de agua destilada. Mezclar bien y disolver calentando con agitación frecuente.
        Hervir durante un minuto hasta disolver por completo.
        Dispensar en tubos y esterilizar en autoclave a 121 ° C durante 12 minutos.
        Dejar enfriar en posición inclinada.
        
        Resultados
        
        Descarboxilan la Lisina: provocan una reacción alcalina (color púrpura) en todo el medio.
        No descarboxilan la Lisina: producen un plano inclinado alcalino y un fondo ácido (color amarillo).
        Desaminación de Lisina: producen un color naranja-rojo característico en el plano inclinado, mientras que el fondo es amarillo
- - - - Positivo: cuando la bacteria que tiene la enzima ureasa logra degradar la urea, el color del medio cambia , pasa de amarillo a rosa/rojo;
      - Negativo: cuando no hay cambio en el color del medio, indicando que la bacteria no tiene la enzima.
    - - MATERIALES:
        
        Asa de siembra de platino
        Microorganismo problema procedente de un cultivo
        Tubo con medio de cultivo de agar urea de Christensen
        Papel de filtro
        Mechero bunsen
        Estufa de cultivo
      - TECNICA
        
        Sembrar el microorganismo en un medio de agar urea de Christensen. Haciendo uso de la técnica por lengüeta.
        
        Incubar a 37ºC hasta un máximo de seis días.
        
        Coger un inóculo con el asa de siembra de platino.
        
        Visualizar y anotar el resultado
- - - - Por punción profunda utilizando aguja de inoculación recta inocular el centro del tubo, y la punción debe abarcar 2 tercios de profundidad del medio de cultivo desde la superficie, incubar en aerobiosis, a 35-37 ºC durante 18-24 horas, al término de 24 horas observar la movilidad y el color del medio de cultivo luego realizar la prueba de indol. Agregar al medio de cultivo 3 a 5 gotas de indol reactivo
        
        Resultados
        
        Movilidad: Resultado positivo: presencia de turbidez o crecimiento más allá de la línea de siembra
        Resultado negativo: crecimiento solamente en la línea de
        siembra.
        Producción de sH2: Resultado positivo: ennegrecimiento del medio de cultivo a lo largo de la línea de siembra o en todo el medio
        Resultado negativo: el medio permanece sin cambio de color.
        Prueba del indol: Resultado positivo: color rojo.
        Resultado negativo: el color del reactivo revelador permanece incoloro-amarillento.