Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Nyeri Lutut dan Rasa terbakar nyeri ulu hati - Coggle Diagram

- - - - Tubuh menggunakan glukosamin untuk membangun dan memperbaiki tulang rawan. Tulang rawan adalah jaringan ikat yang fleksibel, keras, dan kenyal yang melindungi tulang di persendian. Ini memberikan bantalan dan mencegah tulang bergesekan.
    - - Beberapa kondisi kesehatan berikut mungkin dapat berinteraksi dengan glucosamine, termasuk: apabila sedang hamil atau menyusui, beri tahu dokter terlebih dahulu dan tanyakan apakah penggunaan obat ini aman. Diabetes. Kadar kolesterol tinggi atau kadar trigliserida tinggi. Kanker. Gangguan liver, hal ini bisa ditandai dengan sakit kuning (mata dan kulit berubah warna menjadi kekuningan). Asma atau gangguan pernafasan lainnya.Jika Anda memiliki alergi terhadap kerang atau kulit kerang. Jika Anda menggunakan obat pengencer darah
  - - - untuk dispepsia kronis dengan dosis 150 mg 2 kali sehari, selama 6 minggu, dan gastroesophageal reflux disease/GERD dengan dosis inisial dewasa 150 mg 2 kali sehari dan dosis inisial anak 5-10 mg/kg/hari, selama 8 minggu atau kurang.
    - - Prokainamide: pemberian ranitidin melebihi dosis 300 mg per hari mempengaruhi eliminasi dari prokainamide. Penurunan ekskresi procainamide dan N-asetilprokainmide oleh renal enyebabkan meningkatnya konsentrasi obat ini didalam plasma; Warfarin: ranitidin mempengaruhi protrombin time (PTT) jika dikonsumsi bersamaan dengan warfarin; Peningkatan absorbsi obat: triazolam atau midazolam; Penurunan absorbsi obat: ketoconazole, atazanavir, gefitinibe
  - - - gangguan endokrin, gangguan rematik, penyakit kolagen, penyakit dermatologi, keadaan alergi, penyakit mata, penyakit pernapasan, gangguan hematologi, penyakit neoplastik, penyakit gastrointestinal
    - - Kombinasi kortikosteroid dengan obat antiinflamasi nonsteroid meningkatkan risikoterjadinya ulkus peptikum dan perdarahan gastrointestinal.Kortikosteroid dilaporkanmenimbulkan antagonis pada blokade neuromuskular yang disebabkan oleh pancuronium.
  - - - Ulkus lambung atau ulkus duodenum, Gastroesophageal refluks disease, GERD , Gastritis akut, gastroduodenitis, atau gastritis kronis, Gastropati, disebabkan oleh obat-obat NSAIDs, Sindrom dispepsia dan nyeri epigastric, Diskinesia empedu, Kolesistitis, Pankreatitis kronis, fase eksaserbasi, Pencegahan stress ulcer
    - - Interaksi antasida jika diminum dengan obat lain secara bersamaan mengakibatkan Gangguan penyerapan tetrasiklin,cimetidine, ciprofloxacin, chloroquine, hydroxychloroquine, ketoconazole, levothyroxine, rifampicin,chlorpromazine, cefdinir, cefpodoxime, rosuvastatin, besi, atau suplemen vitamin, Penurunan efek obat polystyrene sulphonate atau obat velpatasvir, Meningkatnya penyerapan obat yang mengandung asam sitrat, Meningkatnya pembuangan dari obat salisilat
  - - - Indikasi piroxicam yang telah disetujui FDA antara lain untuk mengurangi tanda dan gejala osteoarthritis dan rheumatoid arthritis namun bukan sebagai terapi lini pertama. Meski begitu piroxicam juga digunakan sebagai obat off-label untuk gout.
    - - Interaksi piroxicam dengan beberapa obat dapat menyebabkan hal berikut, seperti : Meningkatkan nefrotoksisitas obat : antihipertensi (ACE inhibitor, ARB, beta blocker), siklosporin, takrolimus, Meningkatkan risiko ulserasi gastrointestinal dan perdarahan: kortikosteroid, serotonin, warfarin, dan aspirin, Meningkatkan konsentrasi obat: lithium dan digoksin
- - - - Farmakokinetik ranitidin terdiri dari aspek absorbs, distribusi, metabolisme, dan ekskresinya
    - - Ranitidin merupakan antagonis kompetitif reversibel reseptor histamin pada sel parietal mukosa lambung yang berfungsi untuk mensekresi asam lambung
  - - - Methylprednisolone diabsorpsi dengan cepat setelah pemberian dosis oral.Konsentrasi puncak setelah pemberian oral di plasma dicapai dalam waktu maksimal sekitar 1,5-2,3 jam.Bioavabilitas absolut ethylprednisolone pada subyek sehat yang normal umumnya tinggi
    - - Methylprednisolone merupakan kortikosteroid dengan lama kerja sedang>intermediate, yang termasuk kategori adrenokortikoid dan mempunyai efek antiinflamasi dan imunosupresan.
  - - - Farmakokinetik antasida bergantung pada kandungan obatnya: Absorpsi (Tiap kandungan obat Antasida berbeda daya absorpsi), Distribusi (Tiap kandungan obat Antasida berbeda distribusi obat. Untuk kandungan Magnesium dapat ditemukan sekitar 50─60% pada tulang), Eliminasi (Renal clearance pada obat Antasida yang mengandung kalsium adalah 50─300 mg per hari)
    - - Farmakodinamik antasida yang absorbable sedikit berbeda dengan yang non-absorbable. Antasida absorbable dinetralkan secara langsung oleh asam lambung. Ciri khasnya adalah onset kerja obat yang cepat guna memberikan efek terapeutik yang diharapkan. Namun, masa kerja obat ini pendek. Tingkat keasaman lambung, atau pH akan meningkat hingga 7 atau lebih dalam waktu sekitar 15─20 menit. Keadaan tersebut dapat menstimulasi hipersekresi asam lambung secara sekunder, yang disebut sebagai sindrom rebound. Hal ini biasanya terjadi pada jenis obat Antasida yang mengandung natrium hidrogen karbonat
  - - - Piroksikam diabsorbsi sempurna setelah pemberian oral. Konsentrasi puncak dalam plasma terjadi dalam 2-4 jam. Setelah diabsorbsi piroksikam banyak terikat di protein plasma (99%). Kurang dari 5 % piroxicam di ekskresi melalui urin
    - - Piroxicam lebih selektif menyekat COX-1 yang selalu ada diberbagai jaringan tubuh dan berfungsi dalam mempertahankan fisiologi tubuh seperti produksi mukus di lambung. Piroxicam mempunyai efek analgetik dengan menghambat sintesa prostaglandin sebagai mediator pnimbul rasa sakit