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COMPUESTOS - Coggle Diagram

- - - - Compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir sus hidrógenos por radicales
        
        Primarias
        
        R-NH2
        
        Secundarias
        
        R-NH-R'
        
        Terciarias
        
        R-N-R'/-R''
      - Nomenclatura
        
        Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.
        
        Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
        Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
        
        Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
        
        Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
    - - Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se sustituyó uno o más hidrógenos por el grupo "nitro", -NO 2 .
        
        R-NO2
        
        nitrobenceno (C6H5-NO2)
        
        1-nitropropano (CH3-CH2-CH2-NO2)
      - Nomenclatura
        
        Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena carbonada.
        
        Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.
        
        CH2 = CH - CH2 - NO2 (3-nitro-1-propeno)
  - - - Un nitrilo es un compuesto químico en cuya molécula existe el grupo funcional cianuro o ciano, -C≡N. Los nitrilos se pueden considerar derivados orgánicos del cianuro de hidrógeno, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por un alquilo radical.
      - RC≡N
      - Nomenclatura
        
        La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual número de carbonos.
        
        Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano ..... , precediendo el nombre de la cadena principal.
        
        Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo
- - - - Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se substituye un o más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo", -OH. Su fórmula general es R-OH
        
        Nomenclatura
        
        Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH y se numera dándole el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
        
        El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol.
        
        El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
        
        Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
      - metanol (CH3OH)
    - - Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH. Los fenoles tienen cierto carácter ácido y forman sales metálicas. Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
        
        Nomenclatura
        
        1.Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.
        
        1,2-bencenodiol o orto-dihidroxibenceno
        
        Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.
        
        2-etil-4,5-dimetilfenol
      - Fenol (C6H5OH)
    - - Los éteres son sustancias en las que dos cadenas carbonadas se encuentran separadas por un átomo de oxígeno. Su fórmula general es R-O-R'
        
        Nomenclatura
        
        La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
        
        1.Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
        
        Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
      - metoxietano (CH3OCH2CH3)
  - - - Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, doble enlace y por tanto hibridación sp2 en el carbono, en un carbono primario.
        
        metanal o formaldehido(CH2O)
    - - Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, doble enlace y por tanto hibridación sp2 en el carbono, en un carbono primario.
        
        metanal o formaldehido(CH2O)
    - - Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena, doble enlace y por tanto hibridación sp2 en dicho carbono.
        
        ác metanoico(HCOOH)
    - - Se caracterizan por tener el grupo "alcanoilo" -COX donde X puede ser cualquier halógeno.
        
        Cloruro de etanoilo (CH3COCl)
    - - Estas sustancias orgánicas pueden ser consideradas como el resultado de la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico después de una molécula de agua entre ambas.
        
        Anhídrido propanoico (CH 3 CH 2 COOCOCH 2 CH 3 )
    - - Se caracterizan por tener el grupo "ester" -COOR donde R y R' pueden ser iguales o diferentes. La mayoría de los ésteres tienen aromas muy agradables y se utilizan en fragancias
        
        Etanoato de etilo (CH3COOCH2CH3)
    - - Las amidas son sutancias que además del grupo carbonilo, presentan en su estructura el grupo amino, -NH2. Se pueden considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR'.
        
        metanamida(HCONH2)