Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

TEMA 4 - Coggle Diagram

- - - - Definición→ filamento hueco (hueco de 3nm) y curvado (mayor eficacia de desplazamiento) de 20 nm de diámetro→ conectado a la bacteria mediante el gancho→ permite el movimiento de la bacteria en medio acuoso→ formado por el ensamblaje en hélice beta de 11 hileras con 20k Fli C en total (monómeros→ proteínas)→ 1 molécula de Fli D en el extremo distal (proteína formadora del CAP→ caparazón/cebador
      - Biosíntesis del filamento helicoidal→ sistema de secreción de tipo 3→ síntesis desde la punta hasta la base (por eso no es macizo) a partir del autoensamblaje de los monómeros proteicos (moléculas Fli C)→ requerimiento de cebadores (moléculas Fli D) para que inicie el proceso→ crecimiento continuo hasta alcanzar el máximo de longitud→ cese del crecimiento y comienzo de la funcionalidad (movilidad)→ regeneración en caso de rotura
    - - Estructura acodada formada por 130 monómeros (proteínas FlgE)→ el filamento helicoidal se ensambla al gancho mediante 2 vueltas de proteínas adaptadores FlgK y FlgL
      - Función→ unir la parte exterior e interior del flagelo (filamento helicoidal + corpúsculo basal)
    - - Parte interior→ rod (cilindro central hueco)
      - Anillos→ rodeando a la parte interior→ 4 pares en gram - (L o liprotein formado por proteínas FlgH + P o peptidoglicane formado por proteínas FlgH + MS o cell membrane formado por proteínas FliF + G) 3 pares en gram + (MS formado por proteínas FliF+ C o conmutador del movimiento formado por proteínas FliG, FliM y FliN)
      - Parte exterior
        
        Aparato exportador→ sistema de secreción tipo 3
        
        Motor o estator→ proteínas MotA y MotB para la entrada de H+ y Na+ para que el anillo C tenga energía para moverse→ el giro es transmitido en el orden hueco central-gancho-filamento helicoidal)
  - - - Movimiento aleatorio→ sucede en ausencia de estímulos→ se alternan giros antihorarios (desplazamiento real, hacia delante o hacia atrás) y horarios (bailoteo, volteretas)→ tasa larga pero desplazamiento neto corto
      - Movimiento dirigido→ se produce en presencia de estímulos→ mayoría de giros anrtihorarios→ desplazamiento considerable
- - - - El aparato transductor quimiotáctico está regulado por proteínas Che
      - El aparato receptor quimiotáctico es la PQM (proteína aceptora de metilos)→ parte citoplasmática + parte en la membrana externa (zona de unión a las sustancias químicas que constituyen el estímulo)
      - Ausencia de estímulo→ ausencia de sustancia química unida a la parte de la membrana externa de la PQM→ hidrolasa Che W se une a PQM, hidroliza ATP y libera ADP+Pi→ Pi captado por proteína Che A→ proteína Che A cede Pi a CheY→ proteína CheY fosfato de vida corta→ degradación de CheY espontáneamente o mediante quinasa CheZ→ cese de interacción CheY-Fli M→ giro antihorario, cese de bailoteo
      - Presencia de estímulo→ sustancia química unida a la parte de la membrana externa de la PQM→ cambio conformacional en la parte citoplasmática de la PQM→ incapacitación de CheW para hidrolizar ATP→ ausencia de fosforilación de CheY→ movimiento por giros antihorarios exclusivamente→ CheR metila la parte citoplasmática de la PQM en presencia de nutrientes para que se puedan combinar los giros antihorarios con giros horarios (elcambio de configuración de la PQM por parte de la metilación de la CheR activa a la CheW)→ Che B (proteína antitética de la CheY) puede usarse para cambiar el sentido del desplazamiento porque tiene más afinidad por el fosfato que la CheA y la CheY→ giro antihorario o de marcha CCW