Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

L'extraction liquide-liquide, Avantages : convient aux échantillons…

- - - - Permet de la mouiller au moyen d’un solvant organique
        et d’activer les sites de rétention, siège des interactions moléculaires
      - Support hydrophobe est conditionné par un solvant organique (le plus souvent par méthanol) puis par un solvant dont la caractérisique ioniques et de pH sont le plus proche possible du solvant de l'échantillon (généralement l'eau)
    - - provoquer une rétention quantitative des analytes d’intérêts sur la phase stationnaire tandis que le maximum d’interférences est éliminé par simple non rétention
    - - Eliminer des interférents faiblement retenus
      - Il faut choisir des solvants de faibles forces éluantes (exemple :
        solution méthanol/eau) pour n’éluer que les interférents
      - Lavage multiple : améliorer très nettement
        la propreté de l’extrait contribuant à la qualité de l’analyse
    - - Préférable d'utiliser le solvant de faibles forces éluants possible mais capable d'entraîner la totalité des molécules d'intêrets -> éviter d'éluer les interférents fortement retenus
  - - - 5000 à 10000 / 50 au plus
  - - - Normal :
        
        p. stat polaire
        
        élution avec un solvant de plus en plus polaire
        
        pour composés polaire
      - Inverse :
        
        p.stat apolaire
        
        élution avec un solvan de plus en plus apolaire
        
        pour composés peu polaire
      - Échange d'ions :
        
        p. stat ionique chargée
        
        élution par tampon
        
        pour composés chargées
  - - - nature -> solutés recherchés
      - quantité -> volume ou masse d'échantillon
    - - Solvant de lavage et d'élution
      - volume de solvant
      - débit de phase mobile
- - - - La fibre est plongée dans la solution à analyser
    - - La fibre est placée au dessus de la solution
  - - - 1) la fibre est abaissée dans l'injecteur chaud du chromatographe
      - 2) les analytes sont thermiquement désorbés puis transportés vers la colonne par le gaz vecteur pour analyse
    - - 1) la fibre est introduite dans une chambre de désorption
      - 2) la phase mobile de l'HPLC va éluer les analytes de la phase stationnaire pour les transporter vers la colonne pour analyse
  - - - Composés polaires -> direct
      - Composés volatils et semi-volatils -> espace de tête
    - - pH
      - Saturation en sel
        
        solubilité dans le liquide diminue -> quantité extraite augmente
      - Agiation
        
        Diminuer l'épaisseur de la couche de diffusion
        
        Faciliter la migration des solutés
    - - Présence de solvant ou présence de matière organique +++ -> quantité extraite ---
    - - Important en mode espace de tête
    - - Ajout d'un agent de dérivation en surface de la fibre -> diminution de polarité
  - - - Technique totalement automatisée, rapide et en ligne
      - Large gamme de revêtements -> large gamme d'applications
      - Technique sans solvant
      - Facteur de concentration élevée -> analyse de traces
    - - Fragilité de la fibre
      - Effet matrice peut diminuer les taux d'éxtraction -> analyse d'éaux peu chargées et en mode space de tête préférable
- - - - Quantité extraite SBSE >> SPME