Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
การกลาย (Mutation) - Coggle Diagram
การกลาย (Mutation)
ชนิดของการกลาย
การกลายแบบเฟรมชิพต์ (framshift mutation)
การกลายแบบนี้มีการเพิ่มหรือขาดหายไปของนิวคลีโอไทด์จากโมเลกุล ดีเอ็นเอเพียง 1 โมเลกุลทำให้การอ่านรหัสของพันธุกรรมเปลี่ยนไปจากเดิม เป็นผลให้โปรตีนที่สร้างจากยีนไม่สามารถทำงานได้เป็นปกติ
การกลายแบบพอยท์ (point mutation)
การกลายชนิดนี้มีการเปลี่ยนแปลงของเบสเพียงหนึ่งคู่ จะเรียกว่าการกลายแบบพอยท์ หรือบางครั้งเรียกว่า การกลายแบบแทนที่ (substitution mutation) การกลายแบบพอยท์มีหลายแบบ คือ
2.1 การกลายแบบไซเลนท์ (silent mutation)
2.2 การกลายแบบมิสเซนส์ (missense mutation)
3.การกลายแบบนอนเซนส์ (nonsense mutation)
การกลายที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงนิวคลีโอไทด์ทั้งไม่ว่าจะเป็นการแทนที่ การเพิ่มเข้ามาหรือขาดหายไป ทำให้รหัสในยีนเปลี่ยนแปลงเป็นรหัสหยุดการแปลรหัส (UAG UGA หรือ UAA)
การกลายแบบสัพเพรสชัน (suppression mutation)
การกลายที่เกิดขึ้นแล้วไปกดการกลายที่มีอยู่เดิมทำให้ได้ลักษณะวายด์ ไทด์กลับคืนมา
การกลายที่เกิดขึ้นจากการเหนี่ยวนำ
เบส แอนนาลอก (Base analogues)
สารอินเทอคาเลทติ้ง (intercalating agents)
สารแอลคิเลทติ้ง (Alkylating agents)
สารดีอะมิเนทติ้ง (Deaminating agents)
การจำแนกประเภทของการกลาย (Classification of mutations)
การกลายที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ
การกลายที่เกิดจากการเหนี่ยวนำ
การกลายที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ
เกิดจากความผิดพลาดของการถ่ายแบบดีเอ็นเอ (DNA replication error)
เกิดจากการเปลี่ยนแปลงที่เบส 5-methyl cytosine (MeC)
การเหนี่ยวนำด้วยสารก่อการกลายทางกายภาพ
สารก่อการกลายทางกายภาพ ได้แก่ รังสีซึ่งสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการกลายได้ รังสีที่นิยมใช้ เช่น รังสีเอ็กซ์ (x-ray) รังสีแกมมา (y-ray) ซึ่งรังสีจัดเป็นไอออไนซิงเรดิเอชัน (ionizing radiation)
ไทมีน ไดเมอร์ (thymine dimer)
การเหนี่ยวนำโดยการสอดแทรกของดีเอ็นเอ
1. ออโทโนมัส อิลิเมนต์ (autonomous element)
นอนออโทโนมัส อิลิเมนต์ (nonautonomous element)