Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

DNA - Coggle Diagram

- - - - DNA复制错误
      - DNA自身的不稳定性
    - - 物理因素
      - 化学因素
      - 生物因素
  - - - 光复活修复系统
      - 烷化基碱基
      - 单链断裂
    - - 碱基切除修复
      - 核苷酸切除修复
      - 碱基错配修复
    - - 同源重组修复
      - 非同源末端连接的重组修复
  - - - 一是给DNA带来永久性的改变，即突变，可能改变基因的编码序列或者基因的调控序列。
        二是DNA的这些改变使得DNA不能用作复制和转录的模板，使细胞的功能出现障碍，重则死亡。
    - - 与肿瘤的发生密切关联。
        与遗传性疾病密切关联。
        与免疫性疾病密切关联。
        与生命衰老密切关联。
- - - - 半保留复制
      - 双向复制
      - 半不连续复制
    - - DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。
      - 按半保留复制方式，子代DNA与亲代DNA的碱基序列一致，即子代保留了亲代的全部遗传信息，体现了遗传的保守性。
    - - 原核生物复制时，DNA从起始点(origin)向两个方向解链，形成两个延伸方向相反的复制叉，称为双向复制。真核生物每个染色体有多个起始点，是多复制子的复制。
    - - 顺着解链方向生成的子链，复制是连续进行的，这股链称为前导链。另一股链因为复制的方向与解链方向相反，不能顺着解链方向连续延长，这股不连续复制的链称为后随链。复制中的不连续片段称为岡崎片段(okazaki fragment)。前导链连续复制而后随链不连续复制，就是复制的半不连续性。
  - - - (dNMP)n + dNTP → (dNMP)n+1 + PPi
      - 参与DNA复制的物质
        
        DNA聚合酶，解螺旋酶，引物酶，单链DNA结合蛋白(SSB），拓扑异构酶Ⅰ/Ⅱ，DNA连接酶
      - 聚合反应的特点
        
        1.DNA 新链生成需引物和模板；
        2.新链的延长只可沿5 → 3方向进行。
    - - DNA-pol Ⅰ
        
        缺失后，细菌DNA仍可复制。参与DNA损伤修复
      - DNA-pol Ⅲ
        
        催化的速度很快，是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶。全酶由多个亚基组成，α、ε和θ 三种亚基组成核心酶。
      - DNA-pol Ⅱ
        
        DNA-pol II基因发生突变，细菌依然能存活。它参与DNA损伤的应急状态修复。
    - - 遵守严格的碱基配对规律；
        
        聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能；
        
        复制出错时DNA-pol的及时校读功能。
  - - - 切断DNA双链中一股链，使DNA解链旋转不致打结；适当时候封闭切口，DNA变为松弛状态。
        反应不需ATP。
    - - 切断DNA分子两股链，断端通过切口旋转使超螺旋松弛。利用ATP供能，连接断端， DNA分子进入负超螺旋状态。
  - - - 连接DNA链3-OH末端和相邻DNA链5-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。
    - - 1.DNA连接酶在复制中起最后接合缺口的作用。
        2.只针对双链中的单链缺口，不针对单独的DNA单链
        3.在DNA修复、重组及剪接中也起缝合缺口作用。