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Système nerveux autonome et Cancer - Coggle Diagram
Système nerveux autonome et Cancer
SNA
SNA = neuro-végétatif = SN viscéral
Partie du SN responsable des fonctions automatiques, non soumise au ctrl volontaire
Contrôle muscles lisses (digestion, vasc°...), muscles cardiaques, maj des glande exocrines (digestion, sudation...), certaines glandes endocrines → maintien de l'homeostasie
SN sympathique
En action quand corps est mobilisé
Dépense d'NRJ
Permet de faire face aux urgences → augmente respiration, rythme cardiaque et dilatation pupillaire, diminue digestion et capacité de relaxer
Origine : m-o → système médullaire
SN parasympathique
En action quand le corps récupère
Economie d'NRJ
Permet de se reposer → diminue consommation d'NRJ et etat de vigilance, augmente digestion, excrétion et détente
Formé de fibres nerveuses au niv du tronc cérébral (base : m-é) ainsi que dans moelle sacrée (partie distale de m-é)
Nerfs : efférent (moteur) depuis SN vers Effecteur / afférent (sensitif) depuis Effecteur vers SN / Nerf vague = nerf cranien (Xe)
S'oppose à SN somatique → SNA a gg autonome qui va faire relai avec synapse entre m-é et Effecteur
Fonctionnement
Neurotransmission : NT → acétylcholine (para) et neuradrénaline (symp)
Ces NT sont ceux de base mais d'autres comme neuropeptides, ATP, dopamine (...) → syst complexe
R cholinergique
Nicotinique = R canaux
Muscarinique : métabotropique lié à prot G → M1 à M5 codés par diff gènes
R adrénergique
: alpha (1 et 2) et beta (1 et 2 voire 3)
Exp° ubiquitaire du SNA : tous les tissus reçoivent innervation du sympathique et para & coloca du SN et vasc → là où il y a des vaisseaux, il y a des fibres nerveuses → marqueurs se superposent. Interaction entre les 2 peut modifier µenv tumoral
SN et cancer
Microenv tumoral augmente heterogénéité tumorale en favorisant survie, prolif et dissémination des cell cancereuses
SNA et tumorigenese
Présence de gros nerfs au voisinage de carcinome épith humain (tête et cou, prostate, estomac...)
Nerfs : voies de dissémination de métastases →
perineural invasion = PNI
→ mauvais pronostic
Interactions entre nerfs et cell tumorales
Cocultrure de neurones sensoriels et cell tumorales : prolif amplifiée (prostate)
Stimulation de certaines structures cérébrales ou stress chronique augmente incidence des tumeurs et des métastases
Sein, prostate, mélanome traités par beta bloquants présentent taux de récidive et de mortalité + faible
Dénervation et cancer
Tumeur recrute neurones sympathiques et para nouvellement formés
Croissance tumorale est inhibée par dénervation sélective des neurones adrénergiques et sympathiques → rôle important des R beta adrénergiques
Système cholinergique (para) favorise dév de métastases
SNA cible thérapeutique
Effets multifactoriels du SNA