Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
suite² TEM - Coggle Diagram
suite² TEM
Inducteurs
Alors que les inducteurs de l'EMT sont éteints dans organisme adulte, ils peuvent être réactivés dans patho tels fibrose ou initiation de métastases dans carcinomes
-
Principaux inducteurs : membres TGFb (TGFb, BMP (inhibe EMT et pro MET), Nodal, Vg1), Wnt, FC, facteurs inflam° (NFkB → patho)
-
Crête neurale : gradient d'action des BMP, + on s'éloigne de l'ectoderme - il y a action de BMP et + il y a antagoniste de BMP
Métastases et fibrose
TGFb
-
Va supprimer surveillance immunitaire, promouvoir angio, recruter ck inflam agissant sur cell tumorales
Signa par Smad2/3, p38 MAPK ↔ Smad7 sur TGFb R, act° protéases TACE qui libère TGFb R et agit en tant que FT, phospho PAR6 → dégradation RhoA → perte polarité apicobasale
Modifie épissage alternatif de nbrx gènes pour optimiser induction EMT → FGF R a + forte affinité pour L dû à down rég° de prot régulant épissage : ESRP via Zeb1/2
Rég° EMT
Par Wnt : R frizzled activé → act° Dvl → inhib° GSK3 → beta cat en excès dans cytosol → FT dans noyau → prolif et dédif°
-
RTK dans EMT
RTK → c-met, EGFR, FGFR, PDGFR, IGFR, VEGFR → EMT
Rég° Snail/Snug : inhib° GSK3 → stabilisation Snail → survie, migration et resistance thérapeutique
FC anti-EMT : HGF anti fibrotique induit SnoN qui se combine à Smad ce qui le bloque / BMP7 stimule Smad1/5 inhibitrices qui se lie à Smad4 et active CDH1
NFkB : induction exp° et stabilité Snail qui en aprallèle augmente trans° de NFkB. Augmente aussi LEF1 et FN (prot mésenchymateuses) par liaison au prom de ces gènes
-