Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Thalasemia - Coggle Diagram
Thalasemia
Anamnesis, pempis, pem fisik
-
-
-
-
-
-
-
Defenisi, etiologi, serta gejala dan faktor resiko
Defenisi thalasemia merupakan penyakit keturunan (kelainan genetik) akibat kelainan sel darah merah dimana rantai globin-α atau β pembentuk hemoglobin utama tidak terbentuk sebagian atau tidak ada sama sekali.:
etiologi : thalasemia merupakan kelainan darah yang disebabkan oleh faktor genetik sehingga mengakibatkan protein yang ada di dalam sel darah merah (hemoglobin) tidak berfungsi secara normal. Zat besi yang diperoleh tubuh dari makanan seharusnya digunakan oleh sumsum tulang untuk menghasilkan hemoglobin
-
Faktor resiko : utama dari masalah kesehatan ini adalah mutasi genetik yang diwariskan dalam keluarga. Seseorang bisa mengidap thalasemia jika salah satu atau kedua orangtua memiliki riwayat penyakit yang sama.
-
-
patofisiologi
Patofisiologi thalassemia mencakup mutasi atau delesi pada gen untuk rantai globin alfa ataupun beta.
Hemoglobin pada dewasa terdiri dari bentuk A, A2 dan F (fetal). Hemoglobin A (HbA) mencakup 95-98% dari seluruh jumlah hemoglobin pada tubuh dan terdiri dari tetramer yang terbuat dari 2 subunit globin alfa dan 2 subunit globin beta.
-
Tatalaksana
Penatalaksanaan utama untuk pasien thalassemia berat adalah pemberian transfusi dan terapi kelasi besi secara rutin. Pada thalassemia berat, transfusi diberikan secara regular dengan target hemoglobin jangka panjang 9-10 g/dL
komplikasi dan edukasi
komplikasi berupa gangguan tumbuh kembang, kerusakan tulang, hingga penyakit jantung. Selain itu, penanganan thalasemia dengan transfusi berisiko menimbulkan penumpukan zat besi di dalam tubuh penderita.