Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
anemia hemolitik et cause thalassemia - Coggle Diagram
anemia hemolitik et cause thalassemia
patogenesis thalassemia
thalassemia alfa
mutasi berupa delesi pada >1 gen pembawa rantai globin alfa di kromosom 16
thalassemia beta
mutasi berupa delesi gen globin beta pada kromosom 11 yang diturunkan secara autosomal kodominan, yang menyebabkan gangguan pembentukan rantai beta pada hb
CMD thalassemia
pemfis
head to toe
organomegali, pucat, sklera ikterik
TTV
pemx penunjang
hitung retikulosit
analisis hemoglobin
apus darah tepi
profil besi
darah lengkap
anamnesis
dilakukan untuk mengetahui gejalanya
riwayat keluarga
OLDCART dan riwayat pasien
edukasi thalassemia
konseling pernikahan
pemeriksaan prenatal
skrining awal
dd
thalassemia alfa
anemia penyakit kronik
thalassemia beta
anemia sideroblastik
tatalaksana
transfusi PRC, tetapi jika terjadi komplikasi akibat kelebihan besi maka diberikan deferoxamin secara IV, IM, ataupun SC
gejala dan tanda
organomegali
deformitas tulang
sklera ikterik
facies cooley
pucat
etiologi
thalassemia alfa
karena mutasi, paling sering berupa delesi pada >1 gen pembawa rantai globin alfa di kromosom 16
thalassemia beta
karena mutasi atau delesi gen globin beta pada kromosom 11 yang diturunkan secara autosomal kodominan
faktor risiko
riwayat keluarga
hematopoiesis
pluripotent stem cell
myeloid
berkembang di sumsum tulang merah dan menghasilkan beberapa sel
monosit
eosinophil
trombosit
neutrophil
eritrosit
basophil
limfoid
limfosit b
limfosit t
eritropoiesis
hemocytoblast
lymphoblast
agranulosit
monoblast
agranulosit
myeloblast
granulosit
proerythroblast
eritrosit
megakaryoblast
trombosit
komplikasi
hiperpigmentasi
artropati
gagal jantung
gagal hati, gagal ginjal