Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Keluhan Pucat - Coggle Diagram
Keluhan Pucat
-
Patofisiologi Thalasemia
Terjadi apabila terdapat kelainan pada gen yang mempengaruhi produksi rantai globin sehingga produksi Hb menurun
Kelainan pembentukan rantai globin yang paling sering terjadi terkait dengan globin alfa dan globin beta yang nantinya akan menyebabkan thalasemia alfa dan beta
Pada keadaan normal rantai globin yang disintesis seimbang antara rantai alfa dan beta, yaitu a2b2
Thalasemia beta: rantai beta sama sekali tidak disintesis, sehingga produksi rantai alfa menjadi berlebihan
Thalasemia alfa: dimana rantai alfa sama sekali tidak disintesis sehingga produksi rantai beta menjadi berlebihan
-
-
CMD
Anamnesis
Memiliki riwayat penyakit keluarga yang anemia atau thalasemia, riwayat transfusi berulang, pucat yang lama, ikterus, riwayat mudah infeksi, perut membesar akibat hepatospleenomegali, riwayat pertumbuhan yang terhambat
Pemeriksaan Fisik
ditemukan kekurangan gizi, konjunctiva pucat, hiperpigmentasi, bentuk wajah facies cooley akibat adanya maloklusi pada tulang maxilla, gangguan pertumbuhan, bentuk muka asimetris, organomegali
Pemeriksaan Penunjang
Kadar Hb rendah, MCV kurang dari 80 fl (rerata 70,8 fl), MCH <27 pg (rerata 24,2 pg), retikulosit meningkat (>14,6), jumlah eritrosit meningkat.
-
-
-
-
Edukasi dan Pencegahan
transfusi darah diupayakan agar tidak terjadi penumpukan zat besi yang berlebihan dan jika terjadi penumpukan zat besi maka terapi kelasi besi.
Skrinning
-
Darah tepi lengkap (MCV, MCH, MCHC)
Ferritin, serum iron, TIBC
-
-