Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
TALASEMIA NADHIRA AMILIA A LUBIS - 2008260106 - Coggle Diagram
TALASEMIA
NADHIRA AMILIA A LUBIS - 2008260106
Komplikasi
Komplikasi jantung, metanolik, hati, neurologi
Tatalaksana
Mengatasi gejala, transfusi darah, terapi khelasi, transplantasi sel punca, terapi gen, splenoktomi, kolesistektomi
Pembentukan sel darah
Pertama kali terjadi di Yolk Sac, lalu berlanjut pada liver, timus, nodus limfatikus ketika sudah berubah menjadi janin --> terjadi pada sumsum tulang
Bahan : asam folat, Fe, Co, Mg, Cu, Zn, Asam amino, Vit.B kompleks dan vit.C
Definisi, Etiologi, Faktor Resiko
Etiologi
, mutasi atau penghapusan gen Hb
Faktor Resiko,
genetik, etnik mediterania, asia, afrika pendaratan
Definisi,
penyakit keturunan yang diakibatkan oleh kegagalan pembentukan salah saatu dari 4 asam amino yang membentuk Hb
CMD dan DD
Pemfis
: sklera ikterik, facies cooley, kurang gizi, hiperpigmentasi kulit
Laboratorium
: DPL (Hb <7 g/dL, MCV <80fL, MCH <27 pg)
Gambaran darah tepi (defek hb dan diseritropoiesis, neutrofil meningkat)
Anamnesis :
hallmark, riwayat transfusi, riwayat keluarga, etnis
DD
, Anemia Def Besi, Anemia Inflamasi, Anemia sidroblastik
Tanda dan Gejala
Kulit pucat, mudah lelah, lemah, pusing, tidak nafsu makan, sulit berkonsentrasi, mudah marah, jantung berdebar
Apus darah tepi
Digunakan berdasarkan acuan
romanowsky stains
: leishman stain, giemsa stain, wright stain, jenner stain, gimsa-jenner stain, field stain
Patofisiologi
Mutasi Delesi Gen --> produksi rantai globin alfa 1 --> slient carier/ alpha thalassemia trait/ HbH disease/ Hydrops Fetalis
Skrining pada pasien
skrining pre marital, skrining populasi umum secara volunteer, skrining populasi risiko tinggi,
Edukasi dan Pencegahan
Makanan yang sehat, hindari kelebihan zat Fe, Hindari infeksi