Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Anomalias do Desenvolvimento do Aparelho Reprodutor - Coggle Diagram
Anomalias do Desenvolvimento do Aparelho Reprodutor
Freemartinismo
Acredita-se que o fator inibidor de Müller, principal responsável pelo freemartinismo, juntamente com a testosterona,
O MIF produzido pelos testículos do macho bloqueia o desenvolvimento dos ductos de Müller na fêmea de gêmeos heterossexuais, causando anomalias no trato reprodutivo
Essa troca de sangue resulta em vários níveis de masculinização do trato reprodutivo da fêmea, como Esterilidade, clitóris hipertrofiado, presença de pelos longos na vulva, vagina mais curta e outros fatores
O diagnóstico citogenético para o freemartinismo normalmente é realizado por meio da cariotipagem de
linfócitos periféricos e outros tecidos ou por estudos de PCR
Em gêmeos heterossexuais as células de macho e fêmea passam de um irmão para o outro, resultando em quimeras XX/XY
Existem outras técnicas que são utilizadas para diagnóstico do freemartinismo, como FISH, análise de grupo sanguíneo
É o resultado da anastomose de vasos e membranas fetais na gestação gemelar de fetos heterossexuais, ou seja, o sangue de ambos os fetos é misturado por 280 dias de gestação
Em equinos, a ocorrência de quimeras é menos frequente, mas pode ocorrer quando eventualmente acontece gestação gemelar heterossexual e um dos indivíduos é abortado
A mais frequente forma de intersexualidade encontrada mais comumente em bovinos
Síndrome da Insensibilidade Androgênica
Por meio de análise citogenética, observa-se que os cromossomos sexuais da fêmea são XY, ou seja, cromossomicamente se trata de um macho
A atividade das gônadas masculinas não é suficiente para que ocorra a formação da genitália externa masculina
Éguas portadoras da síndrome não apresentam sinais de estro, comportam-se de forma semelhante ao garanhão
E a intervenção cirúrgica para retirada dos testículos da cavidade abdominal, na tentativa de minimizar a agressividade e o comportamento masculinizado devido à alta concentração sérica de testosterona
O animal apresenta genitália externa feminina que se desenvolve não pela presença de estrógenos, mas pela ineficácia dos andrógenos
Agenesia
O diagnóstico é feito por exame clínico quando a estrutura não formada é visível, A palpação transretal nas fêmeas auxilia no diagnóstico de agenesia de órgãos internos, como cérvix, útero e ovários
A malformação pode aparecer em qualquer uma das estruturas do aparelho reprodutivo de ambos os sexos
A agenesia gonadal ocorre geralmente por falha na migração das células germinativas do saco vitelino para a crista gonadal, devido ao caráter hereditário, animais com diagnóstico comprovado de agenesia devem ser descartados da reprodução
É definida como uma alteração hereditária de desenvolvimento, caracterizada pela ausênciaou formação incompleta de estruturas anatômicas
Criptorquidismo
As complicações decorrentes do criptorquidismo podem ser agudas, como torção testicular, ou crônicas, como infertilidade maior risco neoplásico e insuficiente produção androgênica
O tratamento proposto para animais domésticos é a remoção cirúrgica do testículo retido, retirada do animal da reprodução e a castração, já que se trata de uma anormalidade hereditária
Ocorre em maior prevalência nas espécies domésticas suína e equina, além de ocorrer também em humanos, cães, ovinos, caprinos e, com menos frequência, em bovinos.
Os genes relacionados com a ocorrência do criptorquidismo ainda não estão completamente descritos
Embora seja habitualmente um achado isolado, em alguns casos pode estar associado a outras anormalidades genitais, como hipospadia e micropênis
Causas propostas para a ocorrência do criptorquidismo, como aumento de tamanho do testículo fetal e encurtamento do gubernáculo devido à influência estrogênica materna e à exposição pré-natal a fatores ambientais como pastagens que contenham estrógeno
É o descenso testicular anormal levando à retenção uni ou bilateral das gônadas em qualquer lugar ao longo do seu trajeto
Hermafroditismo
Pseudo-hermafrodita é o indivíduo que apresenta apenas uma das gônadas, Se a gônada presente for um testículo o animal é pseudo-hermafrodita macho, e caso a gônada seja um ovário, é pseudo-hermafroda fêmea
O pseudo-hermafroditismo macho é o tipo mais comum de intersexualidade que ocorre nos animais domésticos
Durante a vida intrauterina, a presença de tecidos ovariano e testicular, ambos com sua produção hormonal, resulta em diferenciação anormal das genitálias interna e externa
A teoria mais aceita é que essa anomalia seja causada pela translocação do gene SRY para o cromossomo X, promovendo, assim, o desenvolvimento testicular em indivíduos XX
Clinicamente, classificada como hermafroditismo verdadeiro e pseudohermafroditismo masculino ou feminino
Diagnóstico clínico por palpação retal, ultrassonografia e vaginoscopia
Hermafrodita é o indivíduo que apresenta os dois sexos distintos anatômica e funcionalmente
Hipoplasia
Relatos de hipoplasia em todas as espécies animais, sendo a anomalia mais comum manifestada no desenvolvimento ovariano principalmente em vacas
Em éguas, a hipoplasia ovariana está associada, na maioria das vezes, com anormalidades cromossômicas, como o cariótipo 63, X0
Órgãos hipoplásicos aparecem em tamanho diminuído, com funcionalidade comprometida
Microscopicamente, o estroma cortical é ausente ou pouco desenvolvido, de forma que as células germinativas, quando presentes, não apresentam atividade normal
Animais afetados pela hipoplasia do aparelho reprodutor apresentam trato reprodutivo infantil
É importante diferenciar a hipoplasia ovariana de ovários afuncionais, já que a primeira é de caráter hereditário e irreversível e a segunda é adquirida e tratável
Síndrome de Turner Equina
Éguas que apresentam esta anormalidade podem não manifestar estro ou apresentar ciclos irregulares, podendo eventualmente permitir a monta
O diagnóstico é feito por meio de análises cromossômicas, que podem ser realizadas utilizando-se qualquer tecido que possua células em processo ativo de divisão
O animal apresenta características fenotípicas femininas devido à ausência do cromossomo Y, sua estatura é menor do que a considerada normal para a idade e raça
A anomalia é descrita também em fêmeas bovinas. Nestes casos, o cariótipo aparece como 59, X0
Uma anomalia caracterizada pela presença de somente um dos cromossomos X que causa infertilidade, mais comum na espécie equina