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Tema 22 - SNC - Coggle Diagram
Tema 22 - SNC
Astrocitomas
Sustancia blanca, toda
Hemorragia, necrosis
Resistentes a QT
Clínica: crisis epilépticas
- Lóbulo frontal: alteraciones comportamiento
- Áreas motoras: Déficit motor
- Signos y síntomas de HT craneal
-
Grados
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-
IV: Glioblastoma multiforme (>45)
Igual que antes + Necrosis en empalizada y proliferación vascular glomerular (parecen glomerulos renales)
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Alteraciones
genéticas
Bajo grado tienen alteración P53, si evoluciona pasa a IV
Alto grado suelen ser primarios, el 95%, evolucionan rápido
-
Túmores
Ependimarios
Subependimoma
(grado I)
Adultos: 30-40a, médula, déficit motor
Niños: <3a, 4º ventrículo, hidrocefalia y aumento Presión Icraneal
Histología: Rosetas ependimarias y pseudorosetas (tiene hematíes)
Células van hacia vasos.PEGAR IMAGEN
Ependimoma
(grado III)
2 de las siguientes: mitosis, hipercelularidad y pleomorfismo, proliferación endoteliais, necrosis
-
Astrocitoma
Pilocítico
Grado I, frecuente en embriones y niños, 20% de >20
Crecimiento expansivo, no infiltrante
Supra e infratentorial (cerebelo, nervio óptico, 3º vent y hemisferios cerebrales)
Histología: Células con núcleo alargado (parecen pelos)
Fibras de Rosenthal (hilos rosados)
Cuerpos eosinófilos
Adultos
vs niños
Adultos 1%, niños 20%
Adultos supratentoriales, niños fosa posterior
En niños siempre primarios, adultos 50% metástasis
Diseminación: generalmente por LCR, raramente fuera SNC, suelen ir a médula o a otras partes del cerebro.
Ej: ependimomas con metástasis en gota en médula